Search academic texts

Registration Number

0410U003140, Candidate dissertation

Status

к.б.н., 02.00.10, Біоорганічна хімія

Date

16-04-2010

popup.evolution

o

Title

Biological activity N-acyl derivates of S-(2-methylqunoline-4-yl)-L-cysteine

Author

Labenska Iryna Borysivna,

popup.head Omelyanchik Ludmyla Olexandrivna
popup.opponent Бовт Валентина Демянівна
popup.opponent Броварець Володимир Сергійович

Description

Похідні N-ацил-S-(2-метилхінолін-4-іл)-L-цистеїну. Пошук ефективних малотоксичних гепатопротекторів в ряду N-ацильних похідних та встановлення залежності структура-біологічна дія. Комп'ютерне прогнозування, хімічний синтез, елементний аналіз, тонкошарова хроматографія, ІЧ-, ПМР-спектроскопія, хромато-мас-спектрометрія, дослідження токсичної дії, антиоксидантної активності, гепатопротекторної властивості). Встановлено, що синтезовані N-ацильні похідні відносяться до мало- та нетоксичних сполук. Визначена наявність їх антирадикальної активності. Доведено, що на моделі гострого токсичного гепатиту введення щурам похідних N-ацил-S-(2-метилхінолін-4-іл)-L-цистеїнів (препарат порівняння ?тіотриазолін) захищає клітинні мембрани від впливу гемолітичних агентів, стабілізує мембрани гепатоцитів, метаболічні процеси та детоксикуючу функцію печінки. Розроблено препаративний метод синтезу перспективного гепатопротектора ?динатрієвої солі N-сукциноїл-S-(6-етокси-2-метилхінолін-4-іл)-L-цистеїну, проведено поглиблене дослідження її специфічної дії. На підставі змін вольтамперних кривих процесу відновлення кисню встановлено, що механізм гепатопротекторної дії сполуки реалізується за рахунок антиоксидантних властивостей. Сфера використання - біоорганічна хімія, медицина.