Search academic texts

Information × Registration Number 0414U004091, Candidate dissertation Status к.б.н. Date 25-09-2014 popup.evolution o Title Distribution of polymorphisms in the VDR-gene in Ukrainian population and search of their association with the development of atherothrombotic stroke. Author Obukhova Olha Anatolievna, popup.head Ataman Alexandr Vasilievich popup.opponent Федота Олена Михайлівна popup.opponent Абраменко Ірина Вікторівна Description Дисертація присвячена дослідженню частот алелів та генотипів поліморфних варіантів FokI, BsmI, ApaI і TaqI гена рецептора вітаміну D у населення Сумської області та пошуку асоціацій генотипів із розвитком ішемічних інсультів. Встановлено частоти алелів і генотипів поліморфних варіантів FokI, BsmI, ApaI і TaqI гена VDR у представників української популяції і вперше досліджено їх асоціацію з ішемічним атеротромботичним інсультом. З'ясовано, що в осіб з генотипами F/F, b/b, a/a, a/A, і T/T існує асоціація між наявністю артеріальної гіпертензії та розвитком ішемічного інсульту. Доведено зв'язок між поліморфізмами гена VDR і порушеннями ліпопротеїнового обміну і коагуляції крові у хворих на ішемічний інсульт. У групі хворих на інсульт чоловіки-гомозиготи A/A поліморфного варіанту ApaI мали нижчі показники ліпопротеїнового обміну (холестерол у складі ліпопротеїдів різної густини: низької - 2,51±0,26 ммоль/л, дуже низької - 0,59±0,06 ммоль/л, та високої - 1,16±0,06 ммоль/л; тригліцериди - 1,30±0,14 ммоль/л, індекс атерогенності - 3,13±0,57), ніж пацієнти з генотипами a/A і a/a, а у гомозигот B/B поліморфного варіанту BsmI рівень холестеролу у складі ліпопротеінів дуже низької густини (0,53±0,06 ммоль/л) і тригліцеридів (1,17±0,14 ммоль/л) був нижчим, ніж у носіїв генотипів b/B і b/b. Додаткові чинники, а саме стать, артеріальний тиск, цукровий діабет, паління і гіперкоагуляція крові, мали вплив на зв'язок поліморфного варіанту ApaI з дисліпопротеїнемію атерогенного характеру. Встановлено, що генотипи f/f і B/B поліморфних варіантів FokI та BsmI асоційовані з гіперкоагуляційним синдромом у хворих, що перенесли ішемічний інсульт. Ризик розвитку синдрому гіперкоагуляції крові у 2,7 рази вищий у пацієнтів-гомозигот за А-алелем поліморфного варіанту АраІ, ніж у гомозигот за a-алелем. Доведено відсутність асоціації між показниками індексу маси тіла, паління і цукрового діабету окремо з розвитком ішемічного інсульту у випадку різних варіантів генотипів поліморфних варіантів гена VDR. Виявлено асоціацію між ішемічним атеротромботичним інсультом та поліморфним варіантом G-7A гена MGP у осіб жіночої статі. У жінок-гомозигот за мінорним алелем A/A ризик інсульту у 6,6 разів вищий, ніж у носіїв основного алеля (G/A+G/G). Виявлено асоціацію поліморфного варіанту G-7A гена MGP з ішемічним інсультом в осіб з мінорним алелем поліморфних варіантів FokI і АраІ гена VDR. Ризик виникнення ішемічного атеротромботичного інсульту в осіб з генотипом A/A (G-7A) гена MGP у 4,9 раза вищий ніж у носіїв мінорного алеля за поліморфним варіантом FokI і в 4,5 раза вищий за поліморфним варіантом АраІ гена VDR ніж у гомозигот за основним G-алелем. Registration Date 2014-09-25 popup.nrat_date 2020-04-03 Close