Search academic texts

Information × Registration Number 0415U004950, Candidate dissertation Status к.б.н. Date 27-10-2015 popup.evolution o Title Allelic polymorphism of cytokine genes (IL6, IL8, IL10 and IFNL4) in patients with monogenic disorders and mass pathology Author Kucherenko Anastasiia Mykhailivna, popup.head Demydov Sergii Viktorovych popup.opponent Терновська Тамара Костянтинівна popup.opponent Акопян Гаяне Рубенівна Description Об'єкт - молекулярно-генетичні чинники спадкової схильності до розвитку ішемічного інсульту та звичного невиношування вагітності, рецидивуючих ерозій рогівки, зумовлених ґратчастою дистрофією, а також індивідуальної відповіді на терапію хронічного гепатиту С пег-інтерфероном. Мета - встановлення ролі поліморфних варіантів генів IL6, IL8, IL10 та IFNL4 як факторів спадкової схильності до ішемічного інсульту, порушень гомеостазу в системі матір - плід під час вагітності та розвитку рецидивуючих ерозій при спадкових дистрофіях строми рогівки, а також в якості генетичних чинників індивідуальної відповіді на терапію хронічного вірусного гепатиту С. Методи - виділення та очищення геномної ДНК, полімеразна ланцюгова реакція, аналіз поліморфізму довжини рестрикційних фрагментів, секвенування, біоінформатичний аналіз, статистична обробка даних. Результати і новизна - створено банк ДНК індивідів з різною ефективністю лікування хронічного гепатиту С. Алельні варіанти -174С гена IL6, -781С гена IL8 та -592A гена IL10 є модифікаторами фенотипу у пацієнтів з ґратчастою дистрофією рогівки. Носійство алелів -781Т гена IL8 та -592С гена IL10 є фактором схильності до розвитку ішемічного інсульту. Генотип -592 СС гена IL10, може розглядатися в якості маркера позитивного прогнозу на покращення стану у пацієнтів з ішемічним інсультом протягом перших двох тижнів лікування. Генотип -592АА та носійство алеля -1082A гена IL10 є факторами спадкової схильності до невиношування вагітності. Генотип, до складу якого входять алелі IL6 -174G та ESR1 -397C в гомозиготному стані може розглядатися в якості генетичного маркера успішного підтримання вагітності на ранніх термінах гестації. Доведено асоціацію поліморфізму ss469415590 гена IFNL4 з ефективністю лікування пацієнтів з хронічним гепатитом С. Галузь - молекулярна генетика. Registration Date 2015-10-27 popup.nrat_date 2020-04-03 Close