Search academic texts

Information × Registration Number 0416U005695, Candidate dissertation Status к.мед.н. Date 15-12-2016 popup.evolution o Title The characteristics of the clinical course of atopic diseases in children related to the polymorphisms of genes that encode proteins of lysosomal and proteasomal proteolysis Author Iemets Oksana, popup.head Volosovets Oleksander Petrovych popup.opponent Бекетова Галина Володимирівна popup.opponent Уманець Тетяна Рудольфівна popup.opponent Шадрін Олег Генадійович Description Дисертація присвячена вирішенню завдання підвищення ефективності прогнозування ризику розвитку, перебігу та лікування атопічних захворювань шляхом дослідження впливу поліморфізмів генів ATG5 та РОМР на клінічний перебіг бронхіальної астми, атопічного дерматиту та алергічного риніту у дітей. Мінорний генотип ТТ rs510432 гена АTG5 асоціюється з розвитком атопічних захворювань у дітей. У 18,36 % дітей, хворих на атопічні захворювання та у 33,67 % здорових осіб зустрічається мажорний генотип зазначеного гена. 52,04 % і 43,87 % дітей, відповідно, є гетерозиготами. У 29,60 % і у 21,43 % визначається мінорний алельний варіант ТТ rs510432 гена АTG5 (р < 0,05). Мінорний генотип ТТ rs510432 гена АTG5 асоційований із маніфестацією бронхіальної астми у віці до 3 років (р < 0,05). Середнє значення ОФВ1 у хворих, що мають мінорний генотип ТТ rs510432 гена АTG5, є достовірно нижчим, ніж у пацієнтів з мажорним генотипом СС зазначеного гена (р < 0,05). Ризик розвитку атопічних захворювань у дітей з мінорним генотипом ТТ rs510432 гена ATG5 складає 72,04 %, з гетерозиготним варіантом - 67,92 %, з мажорним генотипом - 29,41 %. Поліморфізми rs510432 гена ATG5 та rs4769628 гена РОМР мають антагоністичну взаємодію. Мінорний алель G rs4769628 гена РОМР має протективне значення в розвитку атопічних захворювань у дітей. У 62,26 % хворих на атопічні захворювання і у 53,06 % здорових дітей зустрічається мажорна алель rs4769628 гена РОМР. 33,67 % і 37,76 % дітей, відповідно, мають гетерозиготний варіант АG. Мінорний генотип GG у дітей, хворих на атопічні хвороби, не зустрічається, 9,18 % здорових осіб є носіями мінорної алелі (р < 0,05). Обґрунтовано доцільність проведення дослідження rs510432 гена ATG5 та rs4769628 гена РОМР для прогнозування ефективності стандартного лікування атопічних захворювань. Registration Date 2016-12-15 popup.nrat_date 2020-04-03 Close