Search academic texts

Information × Registration Number 0418U003189, Candidate dissertation Status Кандидат хімічних наук Date 13-09-2018 popup.evolution o Title Localization and hydration of organic dyes in surfactant micelles by molecular dynamics simulations Author Farafonov Volodymyr , popup.head Lebed Oleksandr popup.opponent Ilnytskyi Jaroslav Mykolaiovych popup.opponent Gorb Leonid Description Дисертаційна робота присвячена встановленню методами обчислювальної хімії особливостей впливу природи поверхнево-активної речовини (ПАР) на локалізацію, орієнтацію та гідратацію молекул органічних барвників, що адсорбовані міцелами ПАР, у нейтральній та іонізованій формах. Крім того, досліджені властивості міцел ПАР без барвників та проведена робота по створенню повноатомних потенціальних моделей згідно з методологією загальновживаних силових полів. На прикладі додецилсульфату натрію (ДСН) показано, що поведінка мономерів ПАР в моделюванні може визначатися не тільки параметрами потенціальної моделі для атомів головної групи ПАР, протиіона та води, але й для параметрами зв’язків у вуглеводневому радикалі. Для останніх рекомендоване використання параметрів, що отримані спеціально для вищих алканів та жирів. Для ряду іонних ПАР визначено, що концентрація води в поверхневих шарах їх міцел є дуже близькою, що свідчить про малий вплив на неї знаку заряду і природи головної групи та розміру міцели. Розвинений підхід до обчислення мікроскопічних характеристик молекул органічних барвників, що адсорбовані міцелами ПАР (локалізації, орієнтації та складу мікрооточення). Цей підхід був застосований до ряду сольватохромних та кислотно-основних індикаторних барвників у міцелах загальновживаних катіонних, аніонних та цвітер-іонних ПАР. Визначено, що локалізація молекули стандартного сольватохромного барвника Райхардта в міцелах ДСН і ЦТАБ є близькою, а різниця в параметрах полярності розчинів цих ПАР є наслідком взаємодії молекули з головними групами ПАР. Оцінена придатність ряду кислотно-основних барвників для використання в індикаторному методі визначення поверхневого електростатичного потенціалу міцел. Показано, що одночасно для міцел із різним знаком заряду найменша різниця в локалізації та складі мікрооточення молекул двох форм має місце для 4-н-додецил-2,6-динітрофенолу. Окремо в міцелах ЦТАБ це має місце також для стандартного барвника Райхардта, а в ДСН — для 4 н гептадецил-7-амінокумарина. Registration Date 2018-09-13 popup.nrat_date 2020-04-03 Close