Search academic texts

Information × Registration Number 0419U002991, Candidate dissertation Status Кандидат біологічних наук Date 12-06-2019 popup.evolution o Title Molecular-biological features of endometrial cancer in patients with aggregation of tumor pathology in pedigrees Author Iurchenko Natalia P., popup.head Buchinskaya Lubov G. popup.opponent Minchenko Jeanne M. popup.opponent Paliichuk Olga V. Description У дисертаційній роботі представлені результати наукових досліджень, які свідчать, що біологічна неоднорідність РЕ І та ІІ стадії пов’язана з генеалогічним анамнезом хворих на онкологічну патологію, молекулярним фенотипом пухлини та факторами пухлинного мікрооточення, які можуть визначати ступінь злоякісності пухлин та перебіг захворювання. Встановлено, що у 20,5% родоводах хворих на РЕ спостерігається накопичення злоякісних новоутворень різного генезу, з переважанням раку органів жіночої репродуктивної системи та шлунково-кишкового тракту (73,3%). Охарактеризовані морфологічні та імуногістохімічні особливості РЕ хворих із сімейною історією раку. Визначено, що у більшості хворих на РЕ, як без агрегації онкологічної патології у родоводах, так і з сімейною історією раку спостерігаються помірнодиференційовані пухлини (у 38,9 та 46,3% випадках відповідно) переважно з глибокою інвазією у міометрій (у 64,8 та 58,5% відповідно). Показано, що у РЕ хворих з сімейною історією раку визначалась достовірно більша кількість клітин з експресією білка-онкосупресора FOXP3, р16INK4a та менша – р53, маркера проліферуючих клітин Кі-67 і інтратуморальних FOXP3+ лімфоцитів, порівняно з такими показниками у пухлинах хворих без агрегації пухлинної патології у родоводах. Вперше встановлено, що 5-річна виживаність хворих на РЕ із сімейною історією раку є більшою порівняно з такою у хворих із родин без агрегації онкологічної патології у родоводі (92,0% проти 73,0%, р<0,05). Встановлено, що найбільш інформативними прогностичними маркерами перебігу захворювання пацієнтів із сімейною історією раку є вміст інтратуморальних FOXP3+-лімфоцитів та експресія маркера проліферуючих клітин – Кі-67. Registration Date 2019-06-12 popup.nrat_date 2020-04-03 Close