Search academic texts

Information × Registration Number 0822U100724, PhD dissertation Status Доктор філософії Date 22-02-2022 popup.evolution o Title Allelic polymorphism of the brain natriuretic peptide gene and the level of its plasma concentration in men with essential hypertension and chronic heart failure in the course of comorbid type 2 diabetes: diagnostic value Author Antonyuk Yana Oleksiivna, popup.head Zhebel Vadim Mikolaevich popup.opponent Khukhlina Oksana Svjatoslavivna popup.opponent Berezin Alexandr Evgenyevich popup.review Lozynskyi Sergiy E. popup.review Kuzminova Nataliia Vitaliivna Description За результатами проведеного дисертаційного дослідження 211 чоловіків, мешканців Поділля: 70 хворих на ГХ ІІ у поєднанні з ЦД 2 середнього ступеня важкості, 62 хворих на ГХ ІІ та 79 умовно здорових осіб без ознак серцево-судинних та ендокринних захворювань уточнені наукові дані щодо частоти розподілу генотипів гена МНУП (rs 98389). Засвідчено, що при поєднаному перебігу ГХ та ЦД 2 носійство алелі Т асоціюється з вищим рівнем постпрандіальної глюкози крові, а також із більш вагомими змінами гемодинамічних показників, а саме: вищим рівнем пульсового АТ та більш значущими діастолічними порушеннями міокардіальної функції, порівняно з носіями алелі С. Таким чином, підтверджено наукові дані, що генотип ТТ є несприятливим поліморфним варіантом гена МНУП щодо розвитку негативних зсувів у стані внутрішньосерцевої гемодинаміки та обміні глюкози. Встановлено, що незалежно від носійства варіанту генотипу кодуючого гена за коморбідного перебігу ГХ та ЦД 2 рівні циркулюючого МНУП є достовірно вищими, ніж за ізольованого перебігу ГХ, а також у осіб без серцево-судинної і ендокринної патології. На основі отриманих результатів вперше розраховано скоригований межовий рівень МНУП, застосування якого може покращити його тестові характеристики як орієнтовного сурогатного маркера ранньої діагностики ХСН зі збереженою фракцією викиду у хворих з поєднанням ГХ та ЦД 2. Досліджено концентрацію циркулюючого МНУП залежно від носійства поліморфного варіанту кодуючого гена у чоловіків. За умов поєднаного перебігу ГХ ІІ та ЦД 2 у гомозигот ТТ плазмові концентрації пептиду нижчі, ніж у носіїв алелі С на рівні статистичної тенденції, тоді як за ізольованого перебігу ГХ ця різниця є достовірною. Визначено фенотипові риси портрету пацієнта, що співвідносяться з високим ризиком розвитку ХСН зі збереженою фракцією викиду за умов коморбідності ГХ ІІ та ЦД 2, а саме: підвищений рівень МНУП та пульсового тиску, ознаки концентричної гіпертрофії та діастолічної дисфункції лівого шлуночка. Registration Date 2022-02-23 popup.nrat_date 2022-03-09 Close