Search academic texts

Information × Registration Number 2103U000078, Article popup.category Стаття Title popup.author popup.publication 01-01-2003 popup.source_user Сумський державний університет popup.source http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/12485 popup.publisher Видавництво СумДУ Description На сучасному етапі вивчення медико-біологічних проблем функціонування організму людини належну увагу привертають до себе ексудативні і проліферативні процеси, що зумовлюють результат запальної реакції, забезпечують пошук лікарських засобів, здатних регулювати бажаним чином дані процеси. Запалення є важливим патогенетичним компонентом багатьох захворювань різноманітної етіології, у зв’язку з чим його фармакологічна регуляція є актуальною проблемою сучасної медицини. Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ) широко застосовуються для фармакологічної корекції захворювань, в основі яких лежить запальний процес. Однак побічні ефекти, викликані НПЗЗ (ускладнення з боку органів кровотворення, ульцерогенна дія, пригнічення тканинного метаболізму, погіршення процесів регенерації тканин, бронхоспастичні реакції та ін.), не дозволяють застосовувати їх при різних патологічних станах хворого, що диктує необхідність подальшого пошуку нових, менш токсичних лікарських засобів. Похідні пурину є природними метаболітами живого організму і беруть активну участь у регуляції різних фізіологічних процесів. На підставі літературних даних та результатів комп’ютерного прогнозу (ОРАКУЛ), що свідчать про високу вірогідність наявності у амонієвих солей 1,3-диметилксантинілу-7, вперше синтезованих на кафедрі органічної хімії ЗДМУ під керівництвом професора Б.О.Прийменко, протизапальних і аналгетичних властивостей, було проведено дослідження даного виду активності на моделях асептичного запалення і оцтових корчів. Метою поданої роботи стало порівняльне дослідження протизапальної і аналгетичної активності амонієвих солей 1,3-диметилксантинілу-7, а також відомих НПЗС анальгіну і диклофенаку натрію і проведення відбіру найбільш ефективного із представлених сполук на підставі оцінки протизапального і аналгетичного ефектів. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/12485 As a result of research of pharmacological properties it was established that the presence of the various substitutes influences pharmacological activity of the ammoniacal salts of 1,3-dimethylxantinile-7. Most expressed anti-exudative activity has the morpholiniacal salt of the 1,3-dimethylxantinile-7 (compound 8), which action is comparable with analginum. It has been shown that the majority of the ammoniacal salts of 1,3-dimethylxantinile-7 have moderate anti-inflammatory and analgetic activity. При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/12485 popup.nrat_date 2025-03-24 Close