Search academic texts

Information × Registration Number 2112U003830, Article popup.category Стаття Title popup.author popup.publication 01-01-2012 popup.source_user Сумський державний університет popup.source http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/37741 popup.publisher ВДНЗУ "УМСА" м. Полтава Description В виконаній роботі вперше проаналізовано асоціацію FokI поліморфізму гена VDR з гострими порушеннями мозкового кровообігу у представників української популяції. Представлены результаты определения FokI (rs2228570) полиморфизма гена рецептора витамина D (VDR) у 170 больных с ишемическим атеротромботическим инсультом (ИАТИ) и 124 здоровых индивидуумов (контрольная группа). Установлено, что у больных с ИАТИ соотношение гомозигот F/F, гетерозигот и гомозигот f/f составляет 23,5%, 53,5% и 22,9% (в контроле – 27,4%, 48,4% і 24,2%, P=0,654 по χ2-критерию). У лиц и женского, и мужского пола не выявлено статистически значимой связи между FokI полиморфизмом гена VDR и ИАТИ. FokI polymorphism (rs2228570) of vitamin D receptor (VDR) gene in 170 patients with ischemic atherothrombotic stroke (IATS) and in 124 healthy people was determined. It was shown that in the patients with IATS distribution of F/F homozygotes, heterozygotes and f/f homozygotes was 23,5%, 53,5%, 22,9% (in control – 27,4%, 48,4% і 24,2%, P=0,654 by χ2-test). In the individuals both of female and male sex any statistically significant association between the FokI polymorphism of the VDR gene and IATS was not revealed. popup.nrat_date 2025-05-12 Close