1 documents found
Information × Registration Number 2121U006085, Article popup.category Стаття Title popup.author popup.publication 01-01-2021 popup.source_user Сумський державний університет popup.source https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/83447 popup.publisher Український державний хіміко-технологічний університет Description Досліджена структура та електропровідні властивості твердих розчинів гомовалентного Ва1–xSn1+xF4 (x=0.03, 0.05, 0.07, 0.10, 0.15,0.23) та гетеровалентного заміщення (KyВа1–y)(1–x)Sn1+xF4–y(1–x) (x=0.03, 0.05, 0.10 and x=0.03, 0.05, 0.10) зі структурою BaSnF4. Встановлено, що заміщення 7 мол.% Катіонів Ba2 + на Sn2 + катіони сприяли збільшенню електропровідності. We investigated the structure and electric conductivity of solid solutions of homovalent substitution Ва1–xSn1+xF4 (where x=0.03, 0.05, 0.07, 0.10, 0.15 and 0.23) and heterovalent substitution (KyВа1–y)(1–x)Sn1+xF4–y(1–x) (where x=0.03, 0.05, 0.10 and ó=0.03, 0.05, 0.10) with the structure of BaSnF4. It was been found that the substitution of 7 mol.% of Ba2+ cations by Sn2+ cations contributed to an increases in electrical conductivity. The solid solution Ba0.77Sn1.23F4 had the highest electrical conductivity (573=6.8010–3 S cm–1). The substitution of barium ions by potassium ions in the BaSnF4 crystal lattice allowed reducing the conductivity of solid solutions regardless of the substituent content. Only the phases containing more than 3 mol.% of K+ ions exhibited the conductivity which exceeded the value of the initial phase at the temperatures above 385 K. In fluoride-conducting phases (KyBa1–y)(1–x)Sn1+xF4–y(1–õ), the following solid solutions showed the highest electrical conductivity: (K0.05Ba0.95)0.97Sn1.03F3.95 (573=6.7810–4 S ñm–1), (K0.03Ba0.97)0.95Sn1.05F3.97 (573=1.0010–3 S ñm–1) and (K0.10Ba0.90)0.90Sn1.10F3.91 (573=8.7010–3 S ñm–1). popup.nrat_date 2025-05-12 Close
Article
Стаття
:
published. 2021-01-01;
Сумський державний університет, 2121U006085
1 documents found
search.subscribing
search.subscribe_text
Updated: 2026-03-23
