Search academic texts

Information × Registration Number 0225U004351, (0121U109973) , R & D reports Title Peculiarities of functional activity of ribosomal protein S6 (S6K1) kinase isoforms and molecular mechanisms of its regulation in normal and pathology popup.stage_title Створення ліній клітин карциноми простати з диференційною експресією різних ізоформ S6K1 та дослідження їхньої ролі в індукції епітелійно-мезенхімного переходу аналогічно клітинам карциноми грудної залози MCF7. Дослідження ролі пригнічення експресії р60 ізоформи з застосуванням технології РНК інтерференції на показники росту ER-негативних клітин MDA253, що походять з агресивних карцином грудної залози та агресивних ліній клітин простати та на можливість індукції мезензімно-епітелійного переходу. Аналіз білкових комплексів між ізоформами S6K1 та ER. Створення серії мутантних конструктів кіназ із делетованим або зміненим сайтом зв’язування відібраних раніше RBP та дослідження їхньої експресіїї у визначених клітинах у порівнянні із нормальною версію білку. Аналіз впливу пригнічення та/або надекспресування потенційних RBP на вміст білку кіназ за допомогою RBP-специфічних sh/siRNA та відповідних кДНК конструктів. Head Filonenko Valerii V., д.б.н. Registration Date 01-12-2025 Organization Institute of Molecular Biology and Genetics of NAS of Ukraine popup.description1 Determination and characterization of features of functional activity and molecular mechanisms of its regulation of known isoforms of ribosomal protein kinase S6K1 - p55, p60, p70, p85 in normal and malignant transformation of cells. popup.description2 he object of the study is ribosomal protein kinase S6 isoforms. The purpose of the work is to determine the features of the functional activity of ribosomal protein kinase S6 -S6K1 isoforms in normal and pathological conditions. Research methods are the CRISPR/Cas9 genome editing system and shRNA interference, gene expression analysis by real-time PCR, Western blot analysis of protein expression and their phosphorylation, immunocytochemistry and confocal microscopy. A study was conducted to create stable prostate cancer cell lines with differential expression of different S6K1 isoforms for further study of their role in the induction of epithelial-mesenchymal transition similarly to MCF7 breast carcinoma cells. A series of triple-negative breast cancer cell sublines were created - MDA-MD-231 to suppress the expression of the p60 isoform using RNA interference technology. A series of MDA-MD-231 cell sublines were generated and characterized using CRISPR/Cas9 technology for differential expression of S6K1 isoforms. Creation of a series of mutant kinase constructs with deleted or altered binding sites for previously selected RBPs and study of their expression in specific cells compared to the normal version of the protein. Product Description popup.authors Liliia O. Savinska Harifulin Oleh M. Gotsulyak Nazariy Martsyniuk Marko Ye. Alla P. Pohribna Iryna V. Krupska Liudmyla F. Yakovenko Oksana M. Malanchuk Serhii S. Palchevskyi Oleksandr Skorokhod Anna Bdzola popup.nrat_date 2025-12-01 Close