Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0225U004351, (0121U109973) , Науково-дослідна робота Назва роботи Особливості функціональної активності ізоформ кінази рибосомного білка S6 (S6K1) та молекулярних механізмів її регуляції в нормі та патології Назва етапу роботи Створення ліній клітин карциноми простати з диференційною експресією різних ізоформ S6K1 та дослідження їхньої ролі в індукції епітелійно-мезенхімного переходу аналогічно клітинам карциноми грудної залози MCF7. Дослідження ролі пригнічення експресії р60 ізоформи з застосуванням технології РНК інтерференції на показники росту ER-негативних клітин MDA253, що походять з агресивних карцином грудної залози та агресивних ліній клітин простати та на можливість індукції мезензімно-епітелійного переходу. Аналіз білкових комплексів між ізоформами S6K1 та ER. Створення серії мутантних конструктів кіназ із делетованим або зміненим сайтом зв’язування відібраних раніше RBP та дослідження їхньої експресіїї у визначених клітинах у порівнянні із нормальною версію білку. Аналіз впливу пригнічення та/або надекспресування потенційних RBP на вміст білку кіназ за допомогою RBP-специфічних sh/siRNA та відповідних кДНК конструктів. Керівник роботи Філоненко Валерій Вікторович, д.б.н. Дата реєстрації 01-12-2025 Організація виконавець Інститут молекулярної біології і генетики Національної академії наук України Опис роботи Визначення та характеристика особливостей функціональної активності та молекулярних механізмів її регуляції відомих ізоформ кінази рибосомного білка S6K1 – p55, p60, p70, p85 в нормі та за злоякісної трансформації клітин. Опис етапу Об’єкт дослідження – ізоформи кінази рибосомного білка S6. Мета роботи – з’ясування особливостей функціональної активності ізоформ кінази рибосомного білка S6 -S6K1 в нормі та за патологій. Методи дослідження – система геномного редагування CRISPR/Cas9 та shРНК інтерференція, аналіз експресії генів методом ПЛР в реальному часі, Вестерн блот аналіз експресії білків та їхнього фосфорилювання, іммуноцитохімія та конфокальна мікроскопія. Проведено дослідження по створенню стабільних ліній клітин раку простати з диференційною експресією різних ізоформ S6K1 для подальшого дослідження їхньої ролі в індукції епітелійно-мезенхімногопереходу аналогічно клітинам карциноми грудної залози MCF7. Проведено створення низки субліній клітин раку грудної залози потрійнонегативного типу – MDA-MD-231 для пригнічення експресії р60 ізоформи з застосуванням технології РНК інтерференції. Створено та охарактеризовано низку субліній клітин MDA-MD-231 з застосуванням технології CRISPR/Cas9 для диференнційної експресії ізоформ S6K1. Створення серії мутантних конструктів кіназ із делетованим або зміненим сайтом зв’язування відібраних раніше RBP та дослідження їхньої експресіїї у визначених клітинах у порівнянні із нормальною версію білку. Опис продукції Автори роботи Савінська Лілія Олексіївна Гаріфулін Олег Мінірович Гоцуляк Назарій Ярославович Марцинюк Марко Євгенович Погрібна Алла Петрівна Крупська Ірина Володимирівна Яковенко Людмила Федорівна Маланчук Оксана Миколаївна Пальчевський Сергій Станіславович Скороход Олександр Миколайович Бджола Анна Володимирівна Додано в НРАТ 2025-12-01 Закрити