Search academic texts

Information × Registration Number 0408U000692, Candidate dissertation Status к.б.н. Date 05-02-2008 popup.evolution o Title The properties of Ca2+-activated and ATP-induced potassium currents of smooth muscle cell membrane of guinea-pig taenia caeci Author Nesin Vasil Vasilyovich, popup.head Shuba Mykhailo Fedorovych popup.opponent Соловйов Анатолій Іванович popup.opponent Мірошніченко Микола Степанович popup.opponent Тишкін Сергій Михайлович Description З використанням методу фіксації потенціалу було проведено розділення трансмембранних вихідних калієвих струмів. Показано, що вихідний калієвий струм на 50% блокувався неселективним блокатором К+ каналів ТЕА (1мМ), та на 40 % - селективним блокатором ВК каналів паксиліном (100нМ). Близько 10% вихідного калієвого струму пригнічується блокатором нікотинових холінорецепторів та SК каналів - d-тубокурарином (d-TK) в концентрації 50 мкМ. Вивчення впливу наведених блокаторів на спонтанні вихідні струми (СВС) показало, що останні за своїми ознаками можна розділити на струми малої та великої амплітуди. СВС великої амплітуди чутливі до паксиліну та ТЕА. Це вказує, що вони переносяться через ВК канали. СВС малої амплітуди чутливі до дії d- TK. Це свідчить пор те, що вони переносяться через SК канали. Дослідження СВС під час прикладання АТФ показало, що основна роль в пуринергічному гальмуванні, належить SК каналам, як основному механізму гіперполяризації мембрани ГМК. Дослідження внутрішньоклітинних шляхів гальмування, викликаного активацією пуринорецепторів мембрани ГМК показало, що блокатор ІР3 рецепторів 2-АРВ (30мкМ) пригнічував частоту СВС малої амплітуди та не впливав на СВС великої амплітуди. Це свідчить, що результатом виникнення СВС малої амплітуди є вивільнення Са2+ з ІР3-чутливого Са2+ депо міоцитів. Додаткова аплікація АТФ (100 мкМ) як на фоні 2-АРВ, так і блокатора фосфоліпази С - U73122 не призводила до зростання частоти та амплітуди СВС. Таким чином можна сказати, що АТФ-індуковані СВС в міоцитах taenia caeci обумовлені вивільненням Са2+ з ІР3 чутливого депо, шляхом залежним від фосфоліпази С збільшенням внутрішньоклітинного рівня ІР3. Registration Date 2008-02-05 popup.nrat_date 2020-04-04 Close