Search academic texts

Information × Registration Number 0419U003503, Candidate dissertation Status Кандидат медичних наук Date 26-06-2019 popup.evolution o Title Features of vaccine immunity and ways to increase the effectiveness of antiviral vaccinations in children with chronic VEB infection Author Kuchma Maksym Viacheslavovych, popup.head Popov Mykola M. popup.opponent Karaban Oleg Mykhailovych popup.opponent Bisiuk Yurii Anatoliiovych Description Об’єкт дослідження: імунологічні фактори, відповідальні за формування недостатньої специфічної імунної відповіді у 6-7-річних дітей з хронічною ВЕБ-інфекцєю (ХВЕБІ), ефективність застосування передвакцинальної комплексної терапії для створення напруженого стійкого вакцинального імунітету проти кору, епідемічного паротиту, краснухи (КПК). Мета дослідження: визначити характер імунних порушень у дітей 6-7 років, хворих на ХВЕБІ та запропонувати клініко-імунологічні підходи для підвищення ефективності їх вакцинації проти КПК шляхом диференційованої імунокорекції. Методи дослідження: загальноклінічні (обстеження дітей на хронічну форму ВЕБ), імунологічні (вивчення стану фагоцитарного, гуморального та клітинного імунітету), цитологічні та культуральні (визначення проліферативної активності лімфоцитів та цитокін-продукуючого потенціалу мононуклеарів у культурі in vitro), імуноферментні (визначення рівней антитіл до вакцинних антигенів та рівней цитокінів), статистичні. Обладнання: ампліфікатор БІС; FACS-Calibur (США); імуноферментний аналізатор Lisa Scan (Чехія), мікроскоп оптичний бінокулярний Primo Star Zeiss (Німечина). Дисертація присвячена дослідженню особливостей загального імунітету та його взаємозв’язку з формуванням специфічного поствакцинального імунітету у 6-7 річних дітей з ХВЕБІ за ревакцинації проти КПК та розробці підходів до довакцинальної диференційованої імунокорекції для підвищення ефективності щеплення. Вперше доведено, що слабка імунна відповідь на щеплення проти КПК у дітей з ХВЕБІ пов’язана з дисбалансом субпопуляційного складу лімфоцитів, зниженням відносної кількості CD4+-, CD25+CD4+-, цитотоксичних клітин - CD8+СD11b-, Th1(IFNγ+)-клітин, збільшенням супресорних клітин - CD8+СD11b+, зниженням проліферативної здатності лімфоцитів, низькою поглинальною, біоцидною та метаболічною активністю лейкоцитів, зростанням вмісту прозапальних цитокінів (ФНПα, IЛ-1β, IЛ-2), зниженням рівня IЛ-4, IФНα, IЛ-15 і IЛ-21; зниженням спонтанної та індукованої продукції IЛ-4, IЛ-15 і IЛ-21, зменшенням Т та В-лімфоцитів пам’яті (CCR+CD45RA-), (CCR-CD45RA-, CCR-CD45RA+), (CD22+ CD27-). Дослідження цих показників дозволило встановити їх диференційно-діагностичне значення для прогнозування можливості вироблення напруженого та довгострокового гуморального специфічного імунітету після ревакцинації КПК. Доведено ефективність для корекції імунних порушень у дітей з ХВЕБІ застосування перед ревакцинацією комбінації інозину пранобексу (Нормомед), ІФНα-2b (Віферон), екстрактів Deschampsia caespitosa L. та Calamagrostis epigeios L. (Протефлазид), цитруліну малату (Стимол). Проведення терапії чинить виражений нормалізуючий ефект на змінені імунологічні показники дітей з ХВЕБІ і після ревакцинації КПК сприяє інтенсивній продукції специфічних антитіл і тривалому зберіганню їх захисного рівня. Ступінь упровадження: 7 актів впровадження, 1 патент. Сфера (галузь) використання: охорона здоров’я (медицина: імунологія, інфекційні хвороби). Registration Date 2019-06-26 popup.nrat_date 2020-04-03 Close