Search academic texts

Registration Number

0504U000173, Doctoral dissertation

Title

Clinical-pathogenetic substantiation of prevention and treatment of chronic recurrent aphthous stomatitis in children.

Author

Savichuk Olexander Vasilievich,

popup.head Homenko Larisa Olexandrovna
popup.opponent Борисенко Анатолій Васильович
popup.opponent Скиба Василь Якович
popup.opponent Дичко Євген Никифорович

Status

д.мед.н., 14.01.22, Стоматологія

Date

01-04-2004

Description

Дисертація присвячена підвищенню ефективності лікування дітей з хронічним рецидивуючим афтозним стоматитом (ХРАС) на підставі клініко-експериментального обґрунтування патогенетичної значимості факторів ризику та створення диференційованих методів їх корекції. Автором вирішена актуальна проблема медицини - здійснене клініко-експериментальне обґрунтування патогенезу хронічного рецидивуючого афтозного стоматиту у дітей та створена лікувальна схема, протирецидивна ефективність якої складає 69,0%. Визначені клінічні і лабораторні фактори ризику, що сприяють формуванню ХРАС у дітей. У 92,9% пацієнтів з ХРАС виявлено пригнічення мікробіологічної ланки колонізаційної резистентності всіх або кількох відділів травного каналу. Клінічний перебіг ХРАС у дітей супроводжується порушенням балансу ферментів енергозабезпечення та транспорту, про- і протиоксидантних механізмів, обміну ліпідів. На створеній експериментальній моделі ХРАС у нестатевозрілих білих щурів лінії Вістар вивчена динаміка клінічних проявів, імунологічних, біохімічних та морфологічних змін. Формування ХРАС в умовах експерименту супроводжується наростанням ознак вторинного імунодефіциту, порушенням активності ферментів енергозабезпечення та транспорту і перекисного окислення ліпідів. Створення схем комплексного лікування дітей з ХРАС здійснювали в умовах експерименту та клініки дитячої стоматології. Результати проведеного дослідження свідчать, що поетапне застосування пробіотика "Біоспорин", препарату "Теком" та імуномодуляторів бактеріального походження (IRS-19, Імудон, Бронхомунал) сприяє стійкій протирецидивній ефективності у 69,0% дітей з ХРАС, відновленню стану колонізаційної резистентності порожнини рота, регресії показників вмісту специфічних антитіл класів IgА та IgG до H.pylori, відновленню балансу про- і протиоксидантних механізмів.