Search academic texts

Information × Registration Number 0519U000495, Doctoral dissertation Status Доктор хімічних наук Date 11-06-2019 popup.evolution o Title Design of condensed heterocyclic systems based on 1,4-quinones, quinoxalines and 1,3,5-triazines Author Polvkovych Sviatoslav V., Кандидат хімічних наук popup.head Novikov Volodymyr P. popup.advisor Novikov Volodymyr P. popup.opponent Obushak Mykola D. popup.opponent Kharchenko Oleksandr V. popup.opponent Brovaretz Volodymyr S. Description Дисертаційна робота присвячена розробці стратегії шляхів використання реакцій нуклеофільного заміщення, циклоконденсації та циклоприєднання для конструювання на основі похідних хінонів, хіноксалінів та 1,3,5-триазинів нових нітрогено- та сульфуровмісних гетероциклі. Одержано конденсовані похідні на основі 5-заміщених похідних 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону шляхом взаємодії з амінотіотриазолами. Встановлено, що отримані похідні схильні до внутрішньомолекулярної циклоконденсації з утворенням гетероциклічних систем, що містять тіадіазиновий та семіхіноїдний фрагменти. Досліджено реакцію нуклеофільного заміщення між бензентіосульфокислотами та галогенопохідними хінонів та хіноксалінів. Реакцією Бухвальд-Хартвіга синтезовано ряд 5-заміщених карбазолдіонів. Реакцією Дільса-Альдера одержано ряд нових полікарбоциклічних 1,4-дигiдpoантpацeн-9,10-дioнів. Використовуючи пряму та обернену реакцію гетеро-Дільса-Альдера, синтезовано ряд полігетероциклічних похідних на основі азо-біс-ціанурхлориду. Встановлено, що взаємодія азо-біс-ціанурхлориду з фураном та стереном відбувається з утворенням продукту оберненої реакції Дільса-Альдера через стадію сігматропного перегрупування. Утворення продуктів взаємодії азо-біс-ціанурхлориду з вінільними похідними відбувається за механізмом оберненої реакції в одну стадію. Реакція азо-біс-ціанурхлориду з циклогексадієном відбувається з формуванням продукту карболінійної структури (E)-6,6'-(1-(гекса-2,5-дієн-1-іл)гідразин-1,2-диіл)біс(2,4-дихлоро-1,3,5-триазину). Реакцією 1,3-диполярного циклоприєднання одержано гетероциклічні хінони зі строго визначеною геометрією. Проведено in silico та in vitro дослідження біологічної активності синтезованих сполук, вивчено їх антимікробну, протипухлинну та антитромботичну активність, а також встановлено вплив отриманих речовин на тирозинові протеїнкінази. Registration Date 2019-06-11 popup.nrat_date 2020-04-03 Close