Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0519U000495, Докторська дисертація На здобуття Доктор хімічних наук Дата захисту 11-06-2019 Статус Запланована Назва роботи Конструювання конденсованих гетероциклічних систем на основі 1,4-хінонів, хіноксалінів та 1,3,5-триазинів Здобувач Половкович Святослав Володимирович, Кандидат хімічних наук Керівник Новіков Володимир Павлович Консультант Новіков Володимир Павлович Опонент Обушак Микола Дмитрович Опонент Харченко Олександр Васильович Опонент Броварець Володимир Сергійович Опис Дисертаційна робота присвячена розробці стратегії шляхів використання реакцій нуклеофільного заміщення, циклоконденсації та циклоприєднання для конструювання на основі похідних хінонів, хіноксалінів та 1,3,5-триазинів нових нітрогено- та сульфуровмісних гетероциклі. Одержано конденсовані похідні на основі 5-заміщених похідних 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону шляхом взаємодії з амінотіотриазолами. Встановлено, що отримані похідні схильні до внутрішньомолекулярної циклоконденсації з утворенням гетероциклічних систем, що містять тіадіазиновий та семіхіноїдний фрагменти. Досліджено реакцію нуклеофільного заміщення між бензентіосульфокислотами та галогенопохідними хінонів та хіноксалінів. Реакцією Бухвальд-Хартвіга синтезовано ряд 5-заміщених карбазолдіонів. Реакцією Дільса-Альдера одержано ряд нових полікарбоциклічних 1,4-дигiдpoантpацeн-9,10-дioнів. Використовуючи пряму та обернену реакцію гетеро-Дільса-Альдера, синтезовано ряд полігетероциклічних похідних на основі азо-біс-ціанурхлориду. Встановлено, що взаємодія азо-біс-ціанурхлориду з фураном та стереном відбувається з утворенням продукту оберненої реакції Дільса-Альдера через стадію сігматропного перегрупування. Утворення продуктів взаємодії азо-біс-ціанурхлориду з вінільними похідними відбувається за механізмом оберненої реакції в одну стадію. Реакція азо-біс-ціанурхлориду з циклогексадієном відбувається з формуванням продукту карболінійної структури (E)-6,6'-(1-(гекса-2,5-дієн-1-іл)гідразин-1,2-диіл)біс(2,4-дихлоро-1,3,5-триазину). Реакцією 1,3-диполярного циклоприєднання одержано гетероциклічні хінони зі строго визначеною геометрією. Проведено in silico та in vitro дослідження біологічної активності синтезованих сполук, вивчено їх антимікробну, протипухлинну та антитромботичну активність, а також встановлено вплив отриманих речовин на тирозинові протеїнкінази. Дата реєстрації 2019-06-11 Додано в НРАТ 2020-04-03 Закрити