Search academic texts

Information × Registration Number 0825U003153, PhD dissertation Status Доктор філософії Date 25-09-2025 popup.evolution o Title Bifidobacterium animalis as a modifier of glycolysis processes in breast cancer cell lines of different molecular subtypes Author Tamara P. Kozak, popup.head Olexandra O. Lykhova popup.opponent Denys V. Kolybo popup.opponent Galyna V. Ostrovska popup.review Denys L. Kolesnyk popup.review Nataliia I. Fedosova Description У дисертаційній роботі представлено вирішення важливого питання експериментальної онкології: визначення впливу Bifidobacterium animalis на показники гліколізу, проліферацію, життєздатність і ефекти модифікаторів метаболізму глюкози в клітинах РМЗ різних молекулярних підтипів in vitro з метою створення підґрунтя для розробки інноваційних підходів до метаболічної терапії злоякісних новоутворень. Розроблено інноваційну експериментальну моделі співкультивування Bifidobacterium animalis і клітин РМЗ in vitro. Показанно, що співкультивування клітин РМЗ з Bifidobacterium animalis призводить до ремоделювання шляхів метаболізму глюкози злоякіснотрансформованих клітин у бік посилення гліколізу і його ланки – пентозофосфатного шляху. Експозиція клітин РМЗ з Bifidobacterium animalis призводить до статистично достовірного підвищення швидкості споживання глюкози і продукції лактату, а також активності лактатдегідрогенази в пухлинних клітинах. Найбільш виражені зміни спостерігали в клітинах РМЗ люмінального підтипу. При цьому Bifidobacterium animalis впливають не лише на біохімічні ланки метаболізму глюкози але і сигнальні шляхи, через модуляцію експресії рецепторів інсуліну, підвищення експресії транскрипційного фактору STAT6, а в клітинах люмінального підтипу РМЗ посилення експресії транспортера глюкози GLUT1. Такі зміни метаболічного профілю клітин РМЗ призводять до модифікації їх чутливості до модуляторів гліколізу і протипухлинних препаратів. Встановлено, що співкультивування клітин РМЗ всіх підтипів з B. аnimalis призводить до пригнічення їх проліферації, а в клітинах люмінального підтипу до підвищення експресії проапоптичних білків Вах і р21Waf1. Registration Date 2025-07-25 popup.nrat_date 2025-07-25 Close