Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0825U003153, Дисертація доктора філософії На здобуття Доктор філософії Дата захисту 25-09-2025 Статус Наказ про видачу диплома Назва роботи Bifidobacterium animalis як модифікатор процесів гліколізу в клітинах ліній раку молочної залози різних молекулярних підтипів Здобувач Козак Тамара Павлівна, Керівник Лихова Олександра Олександрівна Опонент Колибо Денис Володимирович Опонент Островська Галина Віталіївна Рецензент Колесник Денис Леонідович Рецензент Федосова Наталія Іванівна Опис У дисертаційній роботі представлено вирішення важливого питання експериментальної онкології: визначення впливу Bifidobacterium animalis на показники гліколізу, проліферацію, життєздатність і ефекти модифікаторів метаболізму глюкози в клітинах РМЗ різних молекулярних підтипів in vitro з метою створення підґрунтя для розробки інноваційних підходів до метаболічної терапії злоякісних новоутворень. Розроблено інноваційну експериментальну моделі співкультивування Bifidobacterium animalis і клітин РМЗ in vitro. Показанно, що співкультивування клітин РМЗ з Bifidobacterium animalis призводить до ремоделювання шляхів метаболізму глюкози злоякіснотрансформованих клітин у бік посилення гліколізу і його ланки – пентозофосфатного шляху. Експозиція клітин РМЗ з Bifidobacterium animalis призводить до статистично достовірного підвищення швидкості споживання глюкози і продукції лактату, а також активності лактатдегідрогенази в пухлинних клітинах. Найбільш виражені зміни спостерігали в клітинах РМЗ люмінального підтипу. При цьому Bifidobacterium animalis впливають не лише на біохімічні ланки метаболізму глюкози але і сигнальні шляхи, через модуляцію експресії рецепторів інсуліну, підвищення експресії транскрипційного фактору STAT6, а в клітинах люмінального підтипу РМЗ посилення експресії транспортера глюкози GLUT1. Такі зміни метаболічного профілю клітин РМЗ призводять до модифікації їх чутливості до модуляторів гліколізу і протипухлинних препаратів. Встановлено, що співкультивування клітин РМЗ всіх підтипів з B. аnimalis призводить до пригнічення їх проліферації, а в клітинах люмінального підтипу до підвищення експресії проапоптичних білків Вах і р21Waf1. Дата реєстрації 2025-07-25 Додано в НРАТ 2025-07-25 Закрити