Search academic texts

Information × Registration Number 2113U006758, Article popup.category Стаття Title Cooxidation of phenolic substrates in peroxidative catalysis popup.author Романовська І. І.Осійчук О. В.Севастьянов О. В.Романовская И. И.Осейчук О. В.Romanovska I. I.Osiychuk O. V.Sevastyanov O. V. popup.publication 01-01-2013 popup.source_user Одеський національний медичний університет popup.source http://repo.odmu.edu.ua:80/xmlui/handle/123456789/5080 popup.publisher Description Встановлено, що використання легкоокиснюваних похідних хіноліну (8-гідроксихінолін-3-сульфокислота, 8-гідроксихінолін-5-сульфокислота, 5,7-дибром-8-гідроксихінолін, 2, 4-дигідроксихінолін) у реакціях пероксидазного каталізу сумісно з повільно окиснюваними фенольними полютантами (фенол, o-, m-, n-крезоли, резорцин, o-, m-, n-крезоли, резоцин, o-, m-, n-хлорфеноли, 2, 4, 6-трихлорфенол, пентахлорфенол) при мольних відношеннях 0,5:1 сприяє підвищенню ступеня біоконверсії останніх з 20,4–80,4 до 60,5–100 %. Показано утворення легкоосаджуваних продуктів, нерозчинних в органічних розчинах. Установлено, что использование легкоокисляемых производных хинолина (8-гидроксихинолин-3-сульфокислота, 8-гидроксинолин-5-сульфокислота, 5,7-дибром-8-гидроксинолин, 2,4-дигидроксихинолин) в реакциях пероксидазного катализа совместно с медленно окисляемыми фенольными поллютантами (фенол, o-, м-, п-крезолы, резорцин, o-, м-, п-хлорфенолыб 2,4,6-трихлорфенол, пентахлорфенол) при мольных отношениях 0,5:1 способствует повышению степени биоконверсии последних с 20,4–80,4 до 60,5–100 %. Показано образование легкоосаждаемых продуктов, нерастворимых в органических растворителях. popup.nrat_date 2025-11-21 Close