Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 2113U006758, Матеріали видань та локальних репозитаріїв Категорія Стаття Назва роботи Співокиснення фенольних субстратів у пероксидазному каталізі Соокисление фенольных субстратов в пероксидазном катализе Автор Романовська І. І.Осійчук О. В.Севастьянов О. В.Романовская И. И.Осейчук О. В.Romanovska I. I.Osiychuk O. V.Sevastyanov O. V. Дата публікації 01-01-2013 Постачальник інформації Одеський національний медичний університет Першоджерело http://repo.odmu.edu.ua:80/xmlui/handle/123456789/5080 Видання Опис Встановлено, що використання легкоокиснюваних похідних хіноліну (8-гідроксихінолін-3-сульфокислота, 8-гідроксихінолін-5-сульфокислота, 5,7-дибром-8-гідроксихінолін, 2, 4-дигідроксихінолін) у реакціях пероксидазного каталізу сумісно з повільно окиснюваними фенольними полютантами (фенол, o-, m-, n-крезоли, резорцин, o-, m-, n-крезоли, резоцин, o-, m-, n-хлорфеноли, 2, 4, 6-трихлорфенол, пентахлорфенол) при мольних відношеннях 0,5:1 сприяє підвищенню ступеня біоконверсії останніх з 20,4–80,4 до 60,5–100 %. Показано утворення легкоосаджуваних продуктів, нерозчинних в органічних розчинах. Установлено, что использование легкоокисляемых производных хинолина (8-гидроксихинолин-3-сульфокислота, 8-гидроксинолин-5-сульфокислота, 5,7-дибром-8-гидроксинолин, 2,4-дигидроксихинолин) в реакциях пероксидазного катализа совместно с медленно окисляемыми фенольными поллютантами (фенол, o-, м-, п-крезолы, резорцин, o-, м-, п-хлорфенолыб 2,4,6-трихлорфенол, пентахлорфенол) при мольных отношениях 0,5:1 способствует повышению степени биоконверсии последних с 20,4–80,4 до 60,5–100 %. Показано образование легкоосаждаемых продуктов, нерастворимых в органических растворителях. Додано в НРАТ 2025-11-21 Закрити