В роботі розроблено синтез енантіомерно чистих похідних 4-заміщених-β-пролінів методом ензиматичного кінетичного розділення рацемічних сумішей. Перевірена селективність дії ліпаз Burkholderia cepacia lipase – Amano-PS, Candida antarctica lipase В – Novozym в реакціях ензиматичного гідролізу естерів та ензиматичного ацилювання спиртів. Визначено та найбільш ефективні методи розділення для кожного типу речовин. Так найкращим для метил заміщеного проліну виявився метод ензиматичного гідролізу естеру з ліпазою Candida antarctica lipase B (Novozym 435). А для диметилзаміщеного піролідину успішним був метод ацилювання спирту з Burkholderia cepacia lipase (Amano-PS). Також в роботі було оптимізовано методи отримання вихідних рацемічних естерів в масштабах десятків грам.
popup.nrat_date
2025-09-29
search.res_vnz
Вітрова Софія Андріївна. :
published. 2021-01-01;
Київський національний університет імені Тараса Шевченка, 2221U000071