Search academic texts

Registration Number

2223U000470, Qualification work

popup.category

Магістерська робота

Title

popup.author

Романенко Катерина Сергіївна

popup.publication

01-01-2023

popup.source_user

Київський національний університет імені Тараса Шевченка

popup.source

https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/4797

popup.publisher

Description

У ході виконання роботи методом молекулярного докінгу була показана здатність ряду сполук класу N-ацилетаноламінів зв’язуватись з активним центром протеїну GPR40. Застосування методу молекулярного докінгу дозволило показати, що ряд сполук NAEs здатні зв'язуватися з активним центром протеїну GPR40, причому тільки насичений С18:0 NAE – N-стеароїлетаноламін – виявив найкращу афінність до цього рецептора. Це може вказувати на їх можливу роль у регуляції глюкозового обміну та контролі рівня цукру в крові in vivo. Отримані результати докінг-аналізу вказують на потенційну перспективу використання N-ацилетаноламінів як антидіабетичних засобів. Результати цієї роботи розширють розуміння біохімічних механізмів антидіабетичної дії NAEs. Отримані результати можуть послужити основою для подальшого експериментального та клінічного дослідження N-ацилетаноламінів як потенційних безпечних антидіабетичних засобів. Отримані дані можуть служити підгрунттям для створення нових терапевтичних підходів для лікування діабету 2 типу. Ключові слова : діабет 2 типу, gpr40, n-ацилетаноламіни, n-стеароїлетаноламін, агоністи, молекулярний докінг, антидіабетичні лікарські засоби, жирні кислоти

popup.nrat_date

2025-09-29