Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0214U008030, 0111U006259 , Науково-дослідна робота Назва роботи Нові гетероциклічні сполуки - ефективні джерела біологічно-активних речовин, флуоресцентних зондів, модифікаторів супрамолекулярних об'єктів Назва етапу роботи Керівник роботи Воловенко Юліан Михайлович, Дата реєстрації 03-06-2014 Організація виконавець Київський національний університет імені Тараса Шевченка Опис етапу Звіт про НДР: 101 с., 110 рис., 6 табл., 1 додаток, 53 джерела. Об'єкт дослідження: нітроген-, оксисен- та сульфурвмісні гетеросистеми. Мета роботи: розробка та вдосконалення препаративних методів та методик синтезу нових гетероциклічних сполук для створення нових біорегуляторів широкого спектру дії, нових фоточутливих та флуоресцентних матеріалів. Методи дослідження: методи синтезу модельних органічних сполук, гетероциклічних сполук; ЯМР-, ІЧ-, УФ-, флуоресцентна спектроскопія; мас- та хроматомас-спектрометрія; методи синтезу під високим тиском та в інертній атмосфері; рентгеноструктурний та елементний аналіз. Розроблено методи синтезу 2-аміно-3-гетарил-4,5-дигідротіофен-4-онів та -піролін-4-онів шляхом ацилювання гетарилацетонітрилів ацилхлоридами циклічних N-трифторацетил-?-амінокислот та S-ацетил ?-меркаптокислот. Знайдено методи алкілування, ацилювання та нуклеофільного приєднання до активованного потрійного зв'язку 2-гетариліден-3-оксо-4-сульфанілбутан-нітрилів. Вивчено реакції похідних ізоіндолу в ізоіндоленіновій таутомерній формі з циклічними дієнофілами, отримані біс-адукти Міхаеля в реакції ізоіндолів з малеїнімідами та здійснено реакцію 2-алкіл-1-аміноізоіндолів з малеїнімідами в організованому середовищі без каталізатору. Розроблено методи синтезу похідних нової спіроциклічної системи - 9-окса-1,4-діазаспіро[5.5]ундекану та показано можливість селективної модифікації одержаного спіроциклічного діаміну. Розроблено методи синтезу нових 3-гетарилзаміщених флавоноїдів ізокумаринової будови, амідів 2-(2-(гет)арил-2-оксоетил)бензойних кислот, невідомих раніше піридинвмісних кислот та амінокислот. Проведено систематичне дослідження синтезу основ Манніха на основі 7-гідроксинеофлавонів, трансформації енамінокетонів 7-гідроксинеофлавонів, реакції 3-арил/арилокси/гетарил-хромонів з гідразингідратом та гідроксил аміном. Розроблено методи селективного ацилювання резацетофенону, досліджено фотоніку молекул оксикумаринових барвників у розчинах, досліджено біологічну активність 3-(гідроксифеніл) та 3-(дигідро-ксифеніл)заміщених ізокумаринів. Розроблено ефективні методики синтезу 1-аміно-алкілфосфонатів амінофосфонових, амінофосфінових кислот та амінофосфіноксидів ряду тіазолу. Результати НДР впроваджено: в навчальний процес хімічного факультету Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Опис продукції Розробка та вдосконалення препаративних методів та методик синтезу нових гетероциклічних сполук для створення нових біорегуляторів широкого спектру дії, нових фоточутливих та флуоресцентних матеріалів: синтезовано похідні нової спіроциклічної системи - 9-окса-1,4-діазаспіро[5.5]ундекану, нові похідні 4,5-дигідротіофен-4-онів та -піролін-4-онів, 4-сульфанілбутан-нітрилів, 3-гетарилзаміщених флавоноїдів ізокумаринової будови, амідів 2-(2-(гет)арил-2-оксоетил)бензойних кислот, основ Манніха на основі 7-гідроксинеофлавонів, 1-аміно-алкілфосфонатів амінофосфонових, амінофосфінових кислот та амінофосфіноксидів ряду тіазолу. Автори роботи Єгорова Т.В. Бійцева А.В. Бойко О.М. Воловенко Ю.М. Горбуленко Н.В. Кіндер Т.Д. Кисіль А.І. Коваленко Н.В. Левков І. В. Манойленко О.В. Москвіна В.С. Пласконь А.С. Потіха Л.М. Ткачук Т.М. Туров В.О. Цапко М.Д. Чекотило О.О. Шилін С.В. Шишкіна О.О. Шокол Т.В. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити