Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0219U101899, 0116U000863 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження особливостей взаємодії між мікобактеріальною уреазою та супрамолекулярними синергетичними системами на основі комбінаторних похідних поліфенолів Назва етапу роботи Дослідження особливостей взаємодії між мікобактеріальною уреазою та супрамолекулярними синергетичними системами на основі комбінаторних похідних поліфенолів Керівник роботи Мартинов Артур Вікторович, Доктор фармацевтичних наук Дата реєстрації 22-11-2019 Організація виконавець Державна установа "Інститут мікробіології та імунології ім. І. І. Мечникова Національної академії медичних наук України" Опис етапу В результаті досліджень було розроблено гомологічну модель просторової структури уреази M. tuberculosis. Досліджені особливості структури та міжмолекулярних взаємодій кверцетину та його сукциніл-похідних у водному розчині методом молекулярної динаміки. Методом FTSite виявлені потенційні ділянки зв'язування уреази M. tuberculosis з лігандами. Методом докінгу досліджено зв'язування інгібіторів кверцетину та метамізолу з мікобактеріальною уреазою. Виявлено, що ділянка зв'язування кверцетину знаходиться в порожнині, яка веде до каналу активного сайту, поруч з мобільною петлею активного сайту. Ділянка зв'язування метамізолу розташована у порожнині також поруч з мобільною петлею активного сайту і частково перекривається з ділянкою зв'язування кверцетину. Зв'язування як кверцетину, так і метамізолу забезпечується ван-дер-ваальсовими контактами та водневими зв'язками з залишками уреази. Тісна взаємодія як кверцетину, так і метамізолу з залишками петлі активного сайту уреази M. tuberculosis створює стеричні перешкоди для переходу петлі з відкритої до закритої конформації і тим самим унеможливлює каталітичну реакцію.   Опис продукції Змодельовано тривимірну структуру активного центру мікобактеріальної уреази, яка може застосовуватися в подальшому для створення ефективних інгібіторів вказаного ферменту. Проведено білігандний докінг-дизайн інгібіторів уреази на основі взаємодії мікобактеріальної уреази з інгібіторами, показано перспективність застосування вказаних методів молекулярного моделювання для створення нових фармацевтичних композицій та нових лікарських засобів з імуномодулюючими властивостями для запобігання реактивації туберкульозу. Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити