Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0219U102423, 0116U004864 , Науково-дослідна робота Назва роботи Застосування підходів метаболічної інженерії для конструювання штамів дріжджів Saccharomyces cerevisiae здатних до надпродукції гліцерину за анаеробних умов Назва етапу роботи Керівник роботи Дмитрук Костянтин Васильович, Дата реєстрації 28-12-2019 Організація виконавець Інститут біології клітини НАН України Опис етапу З метою дерепресії генів синтезу гліцерину було розроблено вектори, що містили ВРЗ генів GPD1 (що кодує гліцерол-3-фосфатдегідрогеназу), GPP2 (що кодує гліцерол-3-фосфатфосфатазу) та гібридної ВРЗ GPD1-GPP2fus під контролем сильного конститутивного промотора гена ADH1. Ці вектори було використано для трансформації штаму Saccharomyces cerevisiae BY4742, а також штаму BY/tpi25 зі зниженою активністю ферменту трізофосфатізомерази. Надекспресія гена GPP2 не забезпечувала підвищення продукції гліцеролу в S. cerevisiae, тоді як рекомбінантні штами з надекспресією гена GPD1 або злитого гена GPD1-GPP2fus продукували до відповідно 8 г/л або 11 г/л гліцерину під час алкогольної ферментації. Поєднання надекспресії злитого гена GPD1-GPP2fus зі зниженням активності тріозофосфатізомерази забезпечувало додаткове підвищення рівню продукції гліцерину - до 13 г/л, щ о у 5,6 раз більше в порівнянні зі штамом дикого типу BY4742. Опис продукції Сконструйовано рекомбінантні штами дріжджів Saccharomyces cerevisiae з експресією генів GPD1 (що кодує гліцерол-3-фосфатдегідрогеназу), GPP2 (що кодує гліцерол-3-фосфатфосфатазу) та гібридної ВРЗ GPD1-GPP2fus під контролем сильного конститутивного промотора гена ADH1, а також рекомбінантні штами з поєднанням зниженої активності ферменту трізофосфатізомерази та надекспресії гібридного гена GPD1-GPP2fus, що характеризувалися підвищеною продукцією гліцерину. Автори роботи Куриленко Олена Олександрівна Семків Марта Віталіївна Сибірний Андрій Андрійович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити