Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0221U100676, 0120U104282 , Науково-дослідна робота Назва роботи Пілотне дослідження з неонатального скринінгу первинних імунодефіцитів методом TRECs і KRECs визначення Т- і В-лімфопеній. Назва етапу роботи Керівник роботи Боярчук Оксана Романівна, Дата реєстрації 08-01-2021 Організація виконавець Державний вищий навчальний заклад "Тернопільський державний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України" Опис етапу  Звіт про НДР: 47 ст., 5 таблиць, 95 джерел. НЕОНАТАЛЬНИЙ СКРИНІНГ, ПЕРВИННІ ІМУНОДЕФІЦИТИ, МЕТОД TRECS І KRECS, Т- ЛІМФОПЕНІЇ, В-ЛІМФОПЕНІЇ, ХРОМОСОМНІ АНОМАЛІЇ, РЕЦИДИВНІ ІНФЕКЦІЇ, ДІТИ Об'єкт дослідження: рання діагностика тяжких імунодефіцитів. Мета роботи - раннє виявлення та діагностика тяжких первинних імунодефіцитів шляхом неонатального скринінгу, запобігання розвитку тяжких інфекцій і ускладнень у даної групи хворих, вчасне проведення радикального лікування, покращення виживання та якості життя дітей з тяжкими первинними імунодефіцитами. Проведений аналіз наукових публікацій наукометричної бази Scopus та MedLine з метою визначення можливості, доцільності та перспективи впровадження неонатального скринінгу Т- і В-лімфопенії для діагностики ТКІД та інших суміжних станів в Україні. Визначено, що неонатальний скринінг ТКІД з використанням TREC чи TREC/KREC методу визначення Т- і В-лімфопенії дозволяє вчасно виявляти комбіновані первинні імунодефіцити, перш за все тяжкі, дає змогу вчасно проводити превентивні заходи попередження інфекцій, їх адекватне лікування та зберегти життя дітей і покращити якість їх життя. Проведення пілотного дослідження дозволить обгрунтувати клінічну та економічну доцільність впровадження повномасштабного неонатального скринінгу ТКІД в Україні. Проведено аналіз досліджень стану імунітету дітей з хромосомними аномаліями. При імунологічному обстеженні у дітей із синдромами Дауна, делеції 22q11.2, Тернера, Вольфа-Гіршхорна, Якобсена, CHARGE, Корнелії де Ланге, делеції 18q виявлено імунодефіцит, який проявляється гіпогаммаглобулінемією та / або змінами клітинного імунітету. Висвітлено патогенетичні механізми виникнення імунологічних відхилень у дітей з хромосомними аномаліями. Акцентовано, що під час скринінгу новонароджених на важкі комбіновані імунодефіцити у пацієнтів з хромосомними аномаліями виявляється Т-клітинна лімфопенія, тому їх необхідно розглядати як групу високого ризику виникнення імунодефіциту. Рання діагностика хромосомних Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2021-03-17 Закрити