Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0221U104840, 0119U000575 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробити методику комбінованого лікування хворих на меланому шкіри з метастатичним ураженням реґіонарних лімфатичних вузлів Назва етапу роботи Керівник роботи Коровін Сергій Ігорович, д.мед.н. Дата реєстрації 25-04-2021 Організація виконавець Національний інститут раку Опис етапу Оцінено токсичність лікування в дослідних та контрольних групах за крітеріями оцінки токсичності СТСАЕ v4.0. При аналізі токсичності лікування хворих з метахронними метастазами меланоми в реґіонарних лімфатичних вузлах, що виникли на фоні низькодозової інтерферонотерапії, встановлено, що в групі спостереження зафіксовано найменшу кількість побічних явищ (анемія І-ІІ ст. у 4,8% хворих, слабкість та нудота І-ІІ ст. у 9,5%). Серед пацієнтів, що отримували імунотерапію на основі дендритних клітин, у 11,1% спостерігалась анемія І-ІІ ст., слабкість І-ІІ ст. та нудота неспецифічну імунотерапію середніми дозами інтерферону; у 22,2% - лихоманка І-ІІ ст. Найбільша кількість побічних явищ відзначена у хворих, що отримували неспецифічну імунотерапію середніми дозами інтерферону. Зокрема, у 100% пацієнтів спостерігалась лихоманка, у 15% з них – ІІІ-ІV ст.; 90% пацієнтів скаржились на слабкість І-ІІ ст., у 20% визначена лейкопенія та нудота І-ІІ ст., у 15% анемія – І-ІІ ст., у 10% – артралгія та нудота І-ІІ ст. Аналіз токсичності лікування хворих з метахронними метастазами меланоми в реґіонарних лімфатичних вузлах, що виникли на фоні низькодозової інтерферонотерапії, показав, що застосування неспецифічної імунотерапії середніми дозами інтерферону та променевої терапії СВД 50-55Гр асоціюється з більшою кількістю побічних ефектів, в тому числі, з токсичністю ІІІ-ІV ст. у порівнянні з монотерапією середніми дозами інтерферону. Зокрема, лихоманка що спостерігалась у 100% хворих обох груп, в групі інтерферону та променевої мала ІІІ-ІV ст. токсичності у 19,2% проти 7,4% в групі інтерферону. Крім того, серед пацієнтів, що отримували інтерферон та променеву терапію, у 80,8% відзначена загальна слабкість І-ІІ ст., у 30,8% анемія І-ІІ ст., у 23,1% анемія та біль І-ІІ ст., у 19,2% нудота І-ІІ ст., у 7,7% тромбоцитопенія та артралгія І-ІІ ст. Опис продукції Автори роботи Дєдков Сергій Анатолійович Кукушкіна Марія Миколаївна Чорненький Денис Олександрович Додано в НРАТ 2021-04-25 Закрити