Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0225U004034, (0117U000204) , Науково-дослідна робота Назва роботи Нові підходи до мішень-спрямованого пошуку потенційних протипухлинних та протиінфекційних засобів для подолання проблеми резистентності до ліків Назва етапу роботи Побудова гомологічних моделей МетРС і ЛейРС M.tuberculosis, дослідження сайтів зв'язування аміноацил-аденілатів. Створення генноінженерної конструкції для одержання рекомбінантних МетРС і ЛейРС M.tuberculosis. Дизайн структур потенційних інгібіторів ТопоІ, розробка методів отримання та синтез сполук. Оптимізація методики комп'ютерного пошуку інгібіторів FGFR1 та проведення рецепторно-орієнтованого віртуального скринінгу сполук з метою відбору сполук для тестування in vitro. Вдосконалення й розширення функціональності програмного забезпечення бази даних CESSHIV-1. Керівник роботи Дубей Ігор Ярославович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 23-10-2025 Організація виконавець Інститут молекулярної біології і генетики Національної академії наук України Опис роботи Мета роблти - розробка новітніх підходів до пошуку потенційних протипухлинних, протимікробних і противірусних засобів. Комплексний мішень-орієнтований пошук буде спрямовано на ряд специфічних біологічних мішеней, у т.ч. ферменти лейцил- і метіоніл-тРНК-синтетазу M.tuberculosis, еукаріотичну та бактеріальну топоізомеразу І, протеїнкіназу FGFR1 та контрольні елементи геному вірусу ВІЛ-1. Опис етапу Розроблене гомологічну модель фермента лейцил-тРНК синтетази (ЛейПС) збудника туберкульозу Mycobacterium tuberculosis. Створено генноінженерну конструкцію для клонування рекомбінантного фермента ЛейРС Mycobacterium tuberculosis. В результаті проведення віртуального скринінгу бібліотеки сполук відібрано для подальшого біологічного тестування in vitro серію потенційних інгібіторів протеїнкінази FGFR1 - похідних бензімідазолу та індазолу. Сконструйовано та синтезовано нові гетероциклічні сполуки різних класів – потенційні інгібітори топоізомерази І. Серед них катіонні похідні трициклічних гетероароматичних систем (акридин, феназин, тіоксантон), похідні піроло- та піоидинопіримідинів. В рамках вивчення геному вірусу імунодефіциту людини ВІЛ-1 розширено і вдосконалено функціональні можливості програмного забезпечення CESSHIV-1 – бази контрольних елементів геному ВІЛ-1. Опис продукції Автори роботи Тукало Михайло Арсентійович Дубей Iгор Ярославович Ярмолюк Сергій Миколайович Говорун Дмитро Миколайович Бджола Володимир Григорович Костіна Валентина Григорівна Волинець Галина Петрівна Гудзера Ольга Йосипівна Зарудна Маргарита Іванівна Лукашов Сергій Степанович Коваленко Оксана Петрівна Алексєєва Інна Володимирівна Додано в НРАТ 2025-11-03 Закрити