Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0304U004161, 0103U004189 , Науково-дослідна робота Назва роботи Структура, динаміка та міжчастинкові взаємодії в рідких неводних іон-молекулярних системах Назва етапу роботи Потенціальні, електротранспортні та структурні характеристики іон-молекулярних систем Керівник роботи В'юник І.М., Доктор хімічних наук Дата реєстрації 25-03-2004 Організація виконавець Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна Опис етапу Об'єкт дослідження: сіль-сольватні системи, розчини LiTFSI у DME, розчини LiClO4 та Bu4NСlO4 у диметилформаміді. Мета роботи: Одержання надійної та детальної інформації з мікроскопічної структури, іонної динаміки та енергетики міжчастинкових взаємодій в рідких неводних іон-молекулярних системах (РНІМС) на основі солей літію та деяких 2-х зарядних катіонів за допомогою теоретичних (ab initio квантово-хімічні розрахунки) та експериментальних (кондуктометрія) методів з метою перевірки та вдосконалення теоретичних концепцій для опису практично важливих транспортних (електропровідність, дифузія, в'язкість) та електрохімічних властивостей РНІМС. Метод дослідження: кондуктометрія, квантово-хімічні розрахунки. Проведено квантово-хімічне дослідження координації та енергії міжчастинкових взаємодій в системі Li+ - TFSI- - DME, а також комплексів [Li+ - TFSI- ] та [Li+- DME]. Встановлено, що для коректного розрахунку енергії утворення сольватокомплексів в рамках супрамолекулярного наближення слід враховувати суперпозиційну похибку. На підставі одержаних результатів передбачено, що у сіль-сольватній системі LiTFSI - DME повинні спостерігатися екстремуми на залежностях фізико-хімічних властивостей - склад при співвідношенні компонентів 1:1. За результатами кондуктометричного експерименту визначено граничні молярні провідності та констаноти асоціації для LiClO4 та Bu4NСlO4 у диметилформаміді в інтервалі температур 5-125 °С. Встановлено, що в LiClO4 та Bu4NСlO4 диметилформаміді у дослідженому концентраційному інтервалі є малоасоційованими електролітами. Із аналізу атракційних коефіцієнтів тертя встановлено, що найбільший вплив на динаміку найближчих до іону молекул розчинника справляє іон Li+, що узгоджується із величинами та температурними змінами радіусів сольватних оболонок іонів. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити