Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0309U000871, 0107U003073 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка нових технологій діагностики розвитку й прогресування артеріальної гіпертензії Назва етапу роботи Вивчення особливостей структурного поліморфізму генів системи РАС у хворих на АГ. Встановлення взаємозв'язку характеру поразки органів-мішеней у хворих АГ зі структурним поліморфізмом генів системи РАС. Керівник роботи Дзяк Георгій Вікторовіч, Дата реєстрації 04-01-2010 Організація виконавець Дніпропетровська державна медична академія Опис етапу Мета етапу: визначити структурний поліморфізм генів системи РАС та вивчити вплив ген-генної взаємодії I/D поліморфізм гену АПФ та А1166С поліморфізм гену АТ1 рецепторів до ангіотензину II на характер поразки органів-мішеней у хворих на АГ. Методи дослідження: добове моніторування артеріального тиску, ехокардіографія, доплер-ехокардіографія, молекулярно-генетичне дослідження поліморфізму генів системи РАС. Апаратура: апарат АВРМ-04 для добового моніторування АТ (фірма "Meditech", Венгрія), ультразвуковий апарат "Ультрамарк 9" НDI (Японія). Теоретичні і практичні результати: 1. Вперше у хворих на ГХ з ГЛШ встановлено особливості клініко-хронобіологічних характеристик АТ й структурно-функціонального стану серця, виявлені гендерні відмінності в залежності від А1166С поліморфізму гена АТ1 рецепторів до АII. 2. Визначено вплив ген-генної взаємодії структурного поліморфізму генів системи РАС: I/D поліморфізм гену АПФ та А1166С поліморфізм гену АТ1 рецепторів до ангіотензину II на характер поразки органів-мішеней у хворих на ГХ. 3. Встановлено, що гомозиготний стан алелі С в порівнянні з іншими генотипами гена АТ1 рецепторів до ангіотензину II асоційован із більшою величиною ІММЛШ, концентричним типом ремоделювання міокарду у поєднанні з порушенням діастолічної функції лівого шлуночка, що обумовлює більш важкий перебіг ГХ у хворих з генотипом СС. 4. Встановлено негативний вклад до прогресування захворювання, зростання ГЛШ, формуванню концентричного типа ремоделювання міокарду присутності у генотипі хворого на ГХ, особливо в гомозіготному стані, алелей D гена АПФ та 1166С гена АТ1 рецепторів до ангіотензину II. 5. Встановлено доцільність визначення у хворих на ГХ генотипу гену АПФ та гена АТ1 рецепторів до ангіотензину II для визначення прогнозу тяжкості перебігу захворювання і розвитку ГЛШ, з метою виділення серед пацієнтів груп високого ризику, призначення ефективних способів лікування та здійснення превентивної профілактики. Новизна: удосконалення на практиці стратифікації ризику ускладнень та оптимізації індивідуальної тактики ведення хворих з метою первинної і вторинної профілактики серцево-судинних ускладнень на підставі ідентифікації клініко-генетичних маркерів поразки органів-мішеней у хворих на АГ; виділення груп високого ризику та розробка найбільш ефективних засобів лікування у хворих на АГ. Впровадження: Антігіпертензивний центр 11-ої міської клінічної лікарні м. Дніпропетровськ, Дорожна клінічна лікарня на ст.. Дніпропетровськ. Сфера впровадження: кардіологія та терапія на амбулаторному та стаціонарному рівні. Опис продукції Автори роботи Алексєєнко Зоя Константинівна Дзяк Георгій Вікторовіч Колеснік Тетяна Володимирівна Останіна Тетяна Георгіївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити