Search academic texts

Information × Registration Number 0402U002099, Candidate dissertation Status к.х.н. Date 20-06-2002 popup.evolution o Title Syntheses of new azoles derivatives on the basis of 2-acylamino-3,3-dichloroacrylonitriles and their analogues Author PIL'O Stepan Grygorovych, popup.head DRACh Borys Sergijovych popup.opponent ДРАЧ Борис Сергійович popup.opponent БАЛЬОН Ярослав Григорович Description Розроблено зручні способи одержання похідних 1,2- та 1,3-азолів на основі доступних електрофльних реагентів -2-ациламіно-3,3-дихлоракрилонітрилів та їх аналогів. Показано, що ці реагенти своєрідно взаємодіють з різними S- і N-нуклеофілами з утворенням цілого ряду нових похідних .5-меркапто-1,3-оксазолу, 5-меркапто-1,3-тіазолу, 5-аміно-2-форміл-1,3-оксазолу, 5-гідразино-1,3-оксазолу, 5-фенілазо-1,3-оксазолу, а також деяких заміщених піразолів та 1,3,4-оксадіазолів. Останні отримані в результаті нової рециклізації, яка відбувається при нагріванні ацильних похідних заміщених 5-гідразино-1,3-оксазолів. Всі ці похідні азолів містять біофорні групи і тому є перспективними для пошуку біорегуляторів різної дії. 2. Разработаны удобные способы получения производных 1,2- и 1,3-азолов на основе доступных електрофильних реагентов -2-ациламино-3,3-дихлоракрилонитрилов й их аналогов. Показано, что эти реагенты своеобразно взаимодействуют с разными S-и N-нуклеофилами с образованием целого ряда новых производных 5-меркапто-1,3-оксазола, 5-меркапто-1,3-тіазола, 5-амино-2-формил-1,3-оксазола, 5-гидразино-1,3-оксазола, 5-фенилазо-1,3-оксазола, а также некоторых замещенных пиразолов и 1,3,4-оксадиазолов. Последние получены в результате новой рециклизации, которая происходит при нагревании ацильних производных замещенных 5-гидразино-1,3-оксазолов. Все эти производные азолов содержат биофорные группы и поэтому являются перспективными для поиска биорегуляторов разного действия. Convenient methods for preparation of 1,2- and 1,3-azoles derivatives based on available electrofilic reagents: 2-acylamino-3,3-dichloroacrylonitriles and their analogues were investigated. It was shown that the titled reagents peculiarly interacted with various S- and N-nucleophiles to give a great number of new 5-mercapto-1,3-oxazole, 5-mercapto-1,3-thiazole, 5-amino-2-formyl-1,3-oxazole, 5-hydrazino-l ,3-oxazole, 5-phenylazo-1,3-oxazole derivatives as well as some substituted pyrazoles and 1,3,4-oxadiazoles. These latter were obtained as a result of a new ring transformation which took place on heating acyi derivatives of substituted 5-hydrazino-1,3-oxazoles. All of the mentioned azoles derivatives contained biological important groups and, for this reason, were perspective for searching bioregulators with diverse actions Registration Date 2002-06-20 popup.nrat_date 2020-04-04 Close