Search academic texts

Information × Registration Number 0419U002505, Candidate dissertation Status Кандидат хімічних наук Date 16-05-2019 popup.evolution o Title Electrophilic heterocyclicization of unsaturated derivatives of 1,2,4-triazole-3-thione Author Korol Nataliia I., popup.head Slyvka Mykhailo V. popup.opponent Lipson Viktoriia V. popup.opponent Vlasov Sergyi V. Description Дисертація присвячена розробці наукових засад використання електрофільної гетероциклізації у регіо-(стерео-)селективному конструюванні конденсованих похідних 1,2,4-триазолу; дослідженню хімічних та фізико-хімічних властивостей синтезованих сполук. Синтезовано ряд S-алкеніл- та алкінілзаміщених заміщених 1,2,4-триазол-3-тіонів, які було використано в якості стартових сполук для запланованих досліджень. Було вивчено реакції галогенування й халько-генгалогенування згаданих триазолів, в результаті чого отримано раніше неописані конденсовані похідні тіазоло[3,2-b][1,2,4]триазолу та триазо-ло[5,1-b][1,2,4]тіазину. Встановлено фактори, які визначають регіо- та стерео-селективність процесу електрофільної гетероциклізації: природи ненасиченого фрагменту в модельних тіоефірах (поляризації подвійного зв’язку, стеричного фактора замісників, ступеню ненасиченості, положен¬ня подвійного зв’язку); природи електрофільного реагенту та розчинника. Досліджено реакційну здатність отриманих конденсованих солей тіазоло-[3,2-b][1,2,4]триазолію з використанням комплексної методології комбіну-вання теоретичних й експериментальних підходів. Отримано нові полі-функціональні похідні симетричних триазолів реакцією конденсованих тіа-золо[3,2-b][1,2,4]триазолій тригалогенідів з N- та OH-нуклефілами. Дослід-жено біологічну дію отриманих сполук на патогенні мікроорганізми. Оцінено вплив природи фрагменту електрофілу, введеного в склад цільо-вих продуктів, на характер біологічної активності останніх. Виявлено сполуки-лідери, які мають найвищу бактерицидну активність. Registration Date 2019-05-16 popup.nrat_date 2020-04-03 Close