Registration Number
0418U005142, Candidate dissertation
Status
Кандидат біологічних наук
Date
12-12-2018
popup.evolution
.
Title
Neuroprotective activity of glutathione - system modulators in the conditions of cerebral ischemia modeling
Author
Litvinenko Elena Semenovna,
popup.head Byelenichev Ihor Fedorovych
popup.opponent Nefedov Alexander Aleksandrovich
popup.opponent Кульчицький Олег Костянтинович
popup.rada
Institute of Pharmacology and Toxicology of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine
Description
Дисертаційна робота присвячена експериментальному дослідженню нейропротективних властивостей селенази, глутоксима і глутаредоксіна в якості засобів глутатіон-залежних механізмів ендогенної цитопротекції в дослідах in vivo та in vitro.
Встановлено, що нейропротективна активність селенази, глутоксиму і глутаредоксіну в умовах гострої експериментальної ішемії головного мозку спрямована на активацію глутатіон - залежних ланок ендогенної нейропротекції.
З’ясовано, що досліджувані модулятори системи глутатіону селеназа, глутоксим і глутаредоксін підвищують експресію мРНК HSP70, HIF-1α і HIF-3α в умовах гострої експериментальної ішемії головного мозку.
Експериментально продемонстровано позитивний вплив модуляторів системи глутатіону в дослідах in vivo та in vitro на вміст ендогенного нейропротектора - белка теплового шоку HSP70.
Доведено, що застосування селенази, глутоксима і глутаредоксіна в дослідах in vitro призводить до зниження вмісту NR-2 пептиду, що супроводжується пригніченням процесів глутаматної ексайтотоксичності.
Розширені дані про вплив глутаредоксіна і глутоксима на енергетичний обмін і функціональну активність мітохондрій головного мозку в умовах ішемії.
Встановлено, що селеназа, глутоксим і глутаредоксін гальмують реакції оксидативного та нітрозуючого стресу на тлі нормалізації глутатіонової системи в головному мозку, знижують летальність та неврологічний дефіцит експериментальних тварин. Визначено, що дія цих засобів має виразніший характер, ніж дія пірацетаму.
Registration Date
2018-12-14
popup.nrat_date
2020-04-03 / 2026-06-29
