Реєстраційний номер
0824U002025, Дисертація доктора філософії
На здобуття
Доктор філософії
Дата захисту
03-05-2024
Статус
Захищена
Назва роботи
Цілеспрямований синтез сполук з гіполіпідемічною активністю в ряді похідних 5-(тіофен-3-ілметил)-4-R-1,2,4-триазол-3-тіолу
Здобувач
Хільковець Анастасія Валеріївна,
Керівник Парченко Володимир Володимирович
Керівник Білай Іван Михайлович
Опонент Драпак Ірина Володимирівна
Опонент Колісник Сергій Вікторович
Рецензент Щербина Роман Олександрович
Рецензент Іванченко Дмитро Григорович
Установа, організація, у вченій раді якої відбудеться/відбувся захист
Запорізький державний медико-фармацевтичний університет
Опис
Вперше синтезовано неописані в літературі похідні 5-(тіофен-3-ілметил)-4R-1,2,4-триазол-3-тіолів. Досліджено процес алкілування вихідних 5-(тіофен-3-ілмети)-4-феніл-1,2,4-триазол-3-тіолу та 5-(тіофен-3-ілмети)-4Н- 1,2.4-триазол-3-тіолу по атому сульфуру з використанням галогеналканів, дигалогеналкану, ізопропілового естеру 2-хлоретанової кислоти, 2-бром-1-арилетанонів, 2-бром-1-феніл-1-оном, 2-хлорацетаміду та 2-хлорацетатної кислоти з утворенням відповідних класів сполук. Було синтезовано солі відповідних кислот. Вивчено реакції амонолізу ізопропілових естерів відповідних етанових кислот, відновлення кетону. Встановлено фізико-хімічні характеристики для синтезованих сполук використовуючи сучасні інструментальні методи аналізу (1Н ЯМР-спектроскопія, хромато-мас-спектроскопія, ІЧ-спектроскопія та елементний аналіз). Вивчено антиоксидантну активність за допомогою in vitro методів на трьох моделях ініціювання СРО, встановлено деякі закономірності «будова-дія», визначено для сполуки лідера гостру токсичність за допомогою in vivo методу Кербера, розраховано LD50 та встановлено клас токсичності, також для сполуки лідера досліджено гіполіпідемічну активність і плейотропні ефекти in vivo методом Yousufzai & Siddiqi.
Дата реєстрації
2024-05-29
Додано/оновлено в НРАТ
2024-05-29 / 2026-07-01
