Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0210U001351, 0108U003299 , Науково-дослідна робота Назва роботи Утворення та перетворення гідропероксидів, які каталізуються карбоксилатами 3d перехідних металів Назва етапу роботи Керівник роботи Камалов Герберт Леонович, Дата реєстрації 09-02-2010 Організація виконавець Фізико-хімічний інститут ім. О.В.Богатського НАН України Опис етапу На прикладах рідинофазного окислення дибензилового етеру (ДБЕ) та циклогексену (ЦГ) киснем повітря і пероксидом гідрогену у присутності одно- та різнорідних карбоксилатних бі- і поліядерних комплексів 3d металів (Cu(I,II), Ni(II), Co(II,III), Fe(II,III) та Mn(II,III)) досліджена кінетика утворення і основні маршрути перетворень гідропероксидів ДБЕ та ЦГ Опис продукції На прикладах реакцій рідинофазного окиснення циклогексену (ЦГ) та дибензилового етеру (ДБЕ) киснем повітря та пероксидом гідрогену (Н2О2), перетворень відповідних гідропероксидів та розкладу Н2О2 досліджено каталітичні властивості більш 40 моно- та поліядерних, а також гомо- та гетеролігандних півалатних і 3,5-диметилпіразолатних комплексів кобальту, купруму, ніколу, цинку та паладію. При цьому: - Показано, що зростання нуклеарності комплексів кобальту, як правило, веде до збільшення швидкості та глибини окиснення ЦГ і селективності по продуктам подальших перетворень його гідропероксиду (ГПЦГ). При цьому збільшується й питома каталітична активність (ПКА) комплексів, що вказує на можливість реалізації перехідних станів, що включають два і більше атомів металів. - Виявлено каталітичні системи, що забезпечують найбільшу початкову швидкість накопичення циклогексен-3-олу та 90%-ве окиснення ЦГ. - Показано, що в розкладі ГПЦГ збільшення нуклеарності комплексів кобальту практично не приводить до суттєвої зміни Автори роботи Іванов Ю.Е. Коцеруба В.А. Чіхічін Д.Г. Яволовський А.О. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити