Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0213U001566, 0111U008368 , Науково-дослідна робота Назва роботи Супрамолекулярні системи в хімії та біології. Структурно-функціональні співвідношення в супрамолекулярних системах Назва етапу роботи Керівник роботи Андронаті Сергій Андрійович, Дата реєстрації 14-03-2013 Організація виконавець Фізико-хімічний інститут ім. О.В.Богатського НАН України Опис етапу Синтезовано нові ліганди 1,4-бенздіазепінових рецепторів, галогенпохідні бензо- та дибензокраун-етерів і молекулярні кліпси на основі дифенілглікольурилу і дибензо-18-краун-6. Досліджено структуру та комплексоутворюючі властивості отриманих сполук. На основі QSPR моделі конгломератів (асоциатів) проведено віртуальний скринінг параметрів рівноваги "рідина - пара". Опис продукції Вперше методом Вант-Гоффа на основі радіолігандного аналізу проведено вивчення рушійних сил комплексоутворення 3-алкілкарбонілокси 1,4-бенздіазепін-2-онів (алкіл = R = Me, Et, Pr, Bu, iPr, t-Bu) c центральними бенздіазепіновыми рецепторами (ЦБДР) та дсліджено зв'язок рушійних сил комплексоутворення ентальпійних та електронних стеричними (Es, Ecs) константами Гаммета, Тафта та Тафта-Хеннока і розрахованними значеннями ліпофільності (XLogP), (r = 0,86 - 0,94). Серед нових речовин - 3-ацилокси-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазепін-2-онів виявлено сполуки, які у низьких дозах не поступаються циназепаму (Левана® ІС) за протисудомною (ED50 від 0,03-0,07 мг/кг) та снодійною (ED50 від 0,25-0,45 мг/кг) активністю при внутрішньоочеревинному введенні в дослідах на мишах. Отримані експериментальні данні дозволять прогнозувати структури селективних лігандів центральних бенздіазепінових рецепторів, та проводити цілеспрямований синтез високоактивних сполук. - Молекулярна кліпса на основі дибензо-18-краун-6 і дифенілглікольу Автори роботи А. О. Яволовський В.Є. Кузьмін В.І. Павловський Г.Л. Камалов Т.І. Кириченко Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити