Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0213U001633, 0112U008268 , Науково-дослідна робота Назва роботи Багатокомпонентний каскадний регіо- та стереоселективний синтез нових органічних сполук, похідних частково гідрованих оксиген-, сульфур- та селеновмісних азагетероциклів, та вивчення їх біологічної дії Назва етапу роботи Керівник роботи Кривоколиско Сергій Геннадійович, Дата реєстрації 16-01-2013 Організація виконавець Східноукраїнський національний університет імені Володимира Даля Опис етапу Встановлено закономірності перебігу конденсації ціанотіоацетаміду з аліфатичними, ароматичними альдегідами та коричним альдегідом, формаліном та первинними амінами. Знайдено принципово новий каскадний спосіб отримання похідних тіазоло[3,2-a]піридину - конденсацією 4-арил-6-оксо-3-ціано-1,4,5,6-тетрагідропіридин-2-тіолатів N-метілморфолінію та ізобутіралю з первинними ароматичними амінами. Встановлено закономірності перебігу реакції амінометилювання 6-аміно-4-арил-3,5-диціанопіридин-2(1Н)-тіонів. Розроблено каскадний метод отримання 3,5,7,11-тетраазатрицикло[7.3.1.02,7]трідец-2-ен-8-селенонів. Знайдено принципово новий метод отримання функціональних пиримідинів - каскадною реакцією енамінодікарбонільних сполук з 3-аміно-3-тіоксопропанамідами (тіомалонамідами). Розроблено метод отримання полігетероциклічних ансамблів реакцією 3-метил-7-(2-оксо-2-фенілетил)-8-хлорметилксантину з 3-ціанопіридин-2(1Н)-тіонами. Розроблено метод отримання похідних пірідо[3',2':4,5]тієно[3,2-d][1,3,2]діазафосфорину реакцією 3-амінотієно[2,3-b]піридин-2-карбоксамідів з P4S10. Результати дозволяють отримувати похідні 1,3,5-(тіа)селенадиазину, піридо-1,3,5-триазину, дипіридотетразоцину, поліциклічні структури шляхом однореакторних каскадних перетворень. Будову усіх отриманих сполук доведено комплексом сучасних аналітичних методів. Проведено первинний скринінг на противірусну активність, знайдено високоактивні сполуки-хіти. Опис продукції Встановлено закономірності перебігу конденсації ціанотіоацетаміду з аліфатичними, ароматичними альдегідами та коричним альдегідом, формаліном та первинними амінами. Знайдено принципово новий каскадний спосіб отримання похідних тіазоло[3,2-a]піридину - конденсацією 4-арил-6-оксо-3-ціано-1,4,5,6-тетрагідропіридин-2-тіолатів N-метілморфолінію та ізобутіралю з первинними ароматичними амінами. Встановлено закономірності перебігу реакції амінометилювання 6-аміно-4-арил-3,5-диціанопіридин-2(1Н)-тіонів. Розроблено каскадний метод отримання 3,5,7,11-тетраазатрицикло[7.3.1.02,7]трідец-2-ен-8-селенонів. Знайдено принципово новий метод отримання функціональних пиримідинів - каскадною реакцією енамінодікарбонільних сполук з 3-аміно-3-тіоксопропанамідами (тіомалонамідами). Розроблено метод отримання полігетероциклічних ансамблів реакцією 3-метил-7-(2-оксо-2-фенілетил)-8-хлорметилксантину з 3-ціанопіридин-2(1Н)-тіонами. Розроблено метод отримання похідних пірідо[3',2':4,5]тієно[3,2-d][1,3,2]діазафосфорину реакцією 3-ам Автори роботи Абраменко Віктор Леонідович Доценко Віктор Вікторович Фролов Костянтин Олександрович Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити
НДДКР ОК
Керівник: Кривоколиско Сергій Геннадійович. Багатокомпонентний каскадний регіо- та стереоселективний синтез нових органічних сполук, похідних частково гідрованих оксиген-, сульфур- та селеновмісних азагетероциклів, та вивчення їх біологічної дії. (Етап: ). Східноукраїнський національний університет імені Володимира Даля. № 0213U001633
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-24