Оновлено: 2025-12-12
Загальна кількість
Повні тексти
Загальна кількість
Повні тексти
Кількість локальних репозитаріїв
Повні тексти
0215U003085, 0112U001765 , Науково-дослідна робота
Вивчити особливості системного та місцевого імунітету і цитокінового статусу у хворих з різною соматичною патологією, інфікованих герпесвірусними, грибковими та атиповими збудниками, та розробити нові методи діагностики, патогенетичного лікування та імунореабілітації
Хайтович Микола Валентинович,
20-01-2015
Національний медичний університет імені О.О. Богомольця
Об'єкт дослідження - хронічне обструктивне захворювання легень, бронхіальна астма, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет ІІ типу, інфікованість грибковими, атиповими та герпесвірусними збудниками. Встановлено, що у хворих на БА спостерігаються різноспрямовані зміни в імунній системі, обумовлені ступенем важкості БА, які проявляються зменшенням кількості СD3+лімфоцитів та їх імунорегуляторних субпопуляцій, збільшенням кількості В-клітин та активованих лімфоцитів з фенотипом HLA-DR, сироваткового рівня IgG та IgЕ, кількості активованих лімфоцитів з фенотипом СD95. Наявність супутньої хламідійної інфекції супроводжується зниженням кількості основних популяцій та субпопуляцій лімфоцитів, проліферативної активності Т-лімфоцитів та фагоцитарної активності нейтрофілів при зростанні рівня прозапальних цитокінів, активованих субпопуляцій лімфоцитів HLA-DR+ та CD25+, концентрації патогенних ЦІК, вмісту Ig E, Ig G та В-лімфоцитів. Встановлено, що у хворих на ХОЗЛ за наявності супутньої герпетичної інфекції спостерігається імунодефіцит переважно Т-клітинної ланки імунної системи та NK-клітин, значне підвищення відносної кількості Т- та В-лімфоцитів із раннім та пізнім маркерами активації на тлі аутоімунних проявів та запальних змін у периферичній крові. В імунній системі хворих на АГ, поєднану з остеоартрозом, спостерігаються порушення аутоімунного характеру, які залежать від стадії АГ та наявності остеоартрозу і призводять до гіперпродукції ФНП-альфа, ІЛ-1бета, ІЛ-6 та ІЛ-8, підвищення вмісту СРП, sICAM та експресії активаційних молекул CD95+ та CD54+, зростання апоптозу та розвитку дисфункції ендотелію. У хворих на ЦД ІІ типу із АГ виявлено дефіцит Т-клітинної ланки імунітету, субпопуляції Т-цитотоксичних лімфоцитів/супресоров, сироваткового рівня IgА і секреторного IgА, а також значне зниження проліферативної активності лімфоцитів. Дані зміни поєднуються з активацією і збільшенням кількості В-лімфоцитів та синтезу ними IgG, дисбалансом імунорегуляторних субпопуляцій зі збільшенням кількості Т-хелперів, значною активацією Т- і В-лімфоцитів з перевагою кількості активованих лімфоцитів, що мають виражену здатність до міграції у вогнища запалення і через ушкоджений ендотелій.
Способи оцінки ступеня тяжкості перебігу захворювань включають дослідження концентрації ЦІК різного молекулярного розміру і при зниженні рівня великомолекулярних ЦІК та зростанні вмісту патогенних ЦІК середнього та малого розміру оцінюють ступінь тяжкості захворювання та прогнозують його перебіг. Способи оцінки ступеня тяжкості перебігу захворювань та оцінки ефективності їх лікування включають також визначення концентрації про- та протизапальних цитокінів і при відновленні нормального балансу ЦІК після лікування та рівня про- та протизапальних цитокінів, що не відрізняються від норми, оцінюють лікування як ефективне.
А. Присяжнюк
В. Петриченко
Г. Клименко
Г.Михальчишин
М. Сидорова
М. Хайтович
М.Прохорова
Н.Г.Бичкова
Н.Пекур
О.Бичков
С.Бичкова
2020-04-02
Оновлено: 2025-12-12
Збереження набору наукових даних відбувається в два етапи:
1.) Створення набору даних
Введіть назву набору, короткий опис набору (анотацію) та натисніть кнопку «Створити набір». Після цього автоматично буде створено чернетку набору даних, яку Ви можете зберігати для подальшої роботи з набором. Система перенаправить Вас на сторінку «Інформація про набір даних».
2.) Заповнення даних
На сторінці «Інформація про набір даних» Вам необхідно заповнити всі поля щодо набору даних і завантажити файли.
Зверніть увагу! Кожен файл завантажується окремо. Це зроблено для стабільної роботи системи.
Після того як Ви заповнили інформацію про набір наукових даних та додали необхідні файли, Ви можете зберегти чернетку або відправити дані в систему.
Зверніть увагу! Якщо дані відправлені Ви не можете їх змінювати.
Чернетки необхідні для зберігання набору даних і його редагування до моменту відправки.
Всі акаунти на сайті НРАТ проходять стандартну процедуру реєстрації і є верифікованими. Однак для того, щоб отримати додаткові можливості, такі як публікація відкритих рецензій на академічні тексти, необхідна верифікація за афіліацією.
В особистому кабінеті відображається поточний статус верифікації за афіліацією.
Щоб отримати статус «верифікований», необхідно змінити основну адресу електронної пошти на корпоративну, яка прив’язана до наукової установи або закладу освіти.
Наприклад: user@ukrintei.ua, user@nas.gov.ua
Для завершення процесу верифікації за афіліацією необхідно заповнити інформацію про себе в персональному кабінеті.
Обов’язковими є такі поля:
– ім’я,
– прізвище,
– науковий ступінь,
– вчене звання.
Всі інші поля є необов’язковими, але бажано їх заповнювати.
Після підтвердження корпоративної електронної скриньки та заповнення обов’язкових полів ваш акаунт буде автоматично верифіковано за афіліацією.
Якщо статус верифікаціїї не змінився одразу, спробуйте перезавантажити сторінку.
Якщо ваша електронна адреса є корпоративною і всі обов’язкові поля заповнені, але акаунт не має позначки верифікації, вам необхідно написати нам на електронну скриньку NRAT@ukrintei.ua. Після перевірки ми додамо вашу адресу в базу даних, і ваш акаунт буде верифіковано.
Після проходження процедури верифікації за афіліацією Ви можете змінити основну адресу електронної скриньки на зручну для вас, не втративши при цьому статусу верифікації.
Проходити верифікацію за афіліацією необхідно лише один раз.
* Ми використовуємо корпоративні адреси з Єдиної державної бази з питань освіти та Державного реєстру наукових установ, яким надається підтримка держави
Для пошуку новин, опублікованих на офіційному вебпорталі НРАТ у розділі «Новини» необхідно ввести у пошукове поле одне слово, декілька слів або точну фразу. Окремі слова розділяються проміжками.
Пошук виконується всюди – як у назві, так і у тексті новини.
Для отримання більш повного результату рекомендується використовувати основу слів (частини слів без закінчення).
При використанні для пошуку декількох слів вони поєднуються одним з логічних способів, описаних нижче.
За замовчуванням встановлено логічний сполучник “та”. У такому випадку результати пошуку будуть охоплювати усі публікації новин, де є вказані слова, навіть якщо вони розташовані окремо одне від одного і знаходяться у різних частинах тексту.
Приклад. Пошукова фраза: звіт ОЕСР. Результат пошуку: всі новини, які містять слово «звіт» та слово «оеср» як разом, так і окремо в тексті і в назві.
Якщо словосполучення чи фразу взяти у лапки (“), то результати будуть містити усі публікації, де зустрічається саме це словосполучення або фраза.
Приклад. Пошукова фраза: «звіт ОЕСР». Результат пошуку: всі новини, які містять точну фразу «звіт оеср».
Якщо Вам відома дата публікації новини або цікавить певний проміжок часу, в який вони були опубліковані на сайті, можна обрати таку дату чи інтервал дат у додатковому полі, що має вигляд календаря. Напис дати здійснюється у форматі рік-місяць-день і підтверджується натисканням на відповідну дату у випадаючому полі календаря. Можна вписувати дату або обирати, гортаючи сторінки календаря за місяцями та роками. За замовчуванням інтервал починається з більш давньої дати (2018-01-23) та завершується поточною.
Також Ви можете використовувати один або декілька хештегів, які розташовані під полем пошуку у правій частині екрану сторінки «Новин».
Зверніть увагу: пошук академічних текстів проводиться в окремому пошуковому вікні за посиланням https://nrat.ukrintei.ua/searchdb/