Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0215U003085, 0112U001765 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчити особливості системного та місцевого імунітету і цитокінового статусу у хворих з різною соматичною патологією, інфікованих герпесвірусними, грибковими та атиповими збудниками, та розробити нові методи діагностики, патогенетичного лікування та імунореабілітації Назва етапу роботи Керівник роботи Хайтович Микола Валентинович, Дата реєстрації 20-01-2015 Організація виконавець Національний медичний університет імені О.О. Богомольця Опис етапу Об'єкт дослідження - хронічне обструктивне захворювання легень, бронхіальна астма, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет ІІ типу, інфікованість грибковими, атиповими та герпесвірусними збудниками. Встановлено, що у хворих на БА спостерігаються різноспрямовані зміни в імунній системі, обумовлені ступенем важкості БА, які проявляються зменшенням кількості СD3+лімфоцитів та їх імунорегуляторних субпопуляцій, збільшенням кількості В-клітин та активованих лімфоцитів з фенотипом HLA-DR, сироваткового рівня IgG та IgЕ, кількості активованих лімфоцитів з фенотипом СD95. Наявність супутньої хламідійної інфекції супроводжується зниженням кількості основних популяцій та субпопуляцій лімфоцитів, проліферативної активності Т-лімфоцитів та фагоцитарної активності нейтрофілів при зростанні рівня прозапальних цитокінів, активованих субпопуляцій лімфоцитів HLA-DR+ та CD25+, концентрації патогенних ЦІК, вмісту Ig E, Ig G та В-лімфоцитів. Встановлено, що у хворих на ХОЗЛ за наявності супутньої герпетичної інфекції спостерігається імунодефіцит переважно Т-клітинної ланки імунної системи та NK-клітин, значне підвищення відносної кількості Т- та В-лімфоцитів із раннім та пізнім маркерами активації на тлі аутоімунних проявів та запальних змін у периферичній крові. В імунній системі хворих на АГ, поєднану з остеоартрозом, спостерігаються порушення аутоімунного характеру, які залежать від стадії АГ та наявності остеоартрозу і призводять до гіперпродукції ФНП-альфа, ІЛ-1бета, ІЛ-6 та ІЛ-8, підвищення вмісту СРП, sICAM та експресії активаційних молекул CD95+ та CD54+, зростання апоптозу та розвитку дисфункції ендотелію. У хворих на ЦД ІІ типу із АГ виявлено дефіцит Т-клітинної ланки імунітету, субпопуляції Т-цитотоксичних лімфоцитів/супресоров, сироваткового рівня IgА і секреторного IgА, а також значне зниження проліферативної активності лімфоцитів. Дані зміни поєднуються з активацією і збільшенням кількості В-лімфоцитів та синтезу ними IgG, дисбалансом імунорегуляторних субпопуляцій зі збільшенням кількості Т-хелперів, значною активацією Т- і В-лімфоцитів з перевагою кількості активованих лімфоцитів, що мають виражену здатність до міграції у вогнища запалення і через ушкоджений ендотелій. Опис продукції Способи оцінки ступеня тяжкості перебігу захворювань включають дослідження концентрації ЦІК різного молекулярного розміру і при зниженні рівня великомолекулярних ЦІК та зростанні вмісту патогенних ЦІК середнього та малого розміру оцінюють ступінь тяжкості захворювання та прогнозують його перебіг. Способи оцінки ступеня тяжкості перебігу захворювань та оцінки ефективності їх лікування включають також визначення концентрації про- та протизапальних цитокінів і при відновленні нормального балансу ЦІК після лікування та рівня про- та протизапальних цитокінів, що не відрізняються від норми, оцінюють лікування як ефективне. Автори роботи А. Присяжнюк В. Петриченко Г. Клименко Г.Михальчишин М. Сидорова М. Хайтович М.Прохорова Н.Г.Бичкова Н.Пекур О.Бичков С.Бичкова Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити
НДДКР ОК
1
Керівник: Хайтович Микола Валентинович. Вивчити особливості системного та місцевого імунітету і цитокінового статусу у хворих з різною соматичною патологією, інфікованих герпесвірусними, грибковими та атиповими збудниками, та розробити нові методи діагностики, патогенетичного лікування та імунореабілітації. (Етап: ). Національний медичний університет імені О.О. Богомольця. № 0215U003085
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-12