Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0217U001482, 0116U004757 , Науково-дослідна робота Назва роботи Комп'ютерне моделювання та експериментальні дослідження біологічних нанокомпозитних комплексів. Назва етапу роботи Керівник роботи Корнелюк Олександр Іванович, Дата реєстрації 17-02-2017 Організація виконавець Київський національний університет імені Тараса Шевченка Опис етапу Біологічні нанокомпозитні комплекси мають фундаментальне значення у живих системах, що обумовлює необхідність проведення комплексного аналізу шляхів і механізмів їх формування, а також визначення механізмів включення наноструктур екзогенного походження у біологічні системи (від молекулярних комплексів до макрорівня), та дослідження їхньої біологічної активності; розкриття перспектив подальшого промислового використання, зокрема, при розробці нових антибактеріальних препаратів та безпосереднє застосування нанокомпозитних комплексів для створення високочутливих біосенсорних аналізаторів. У результаті здійснення першого етапу дослідження, було отримано наступні головні результати. Зроблений значний крок у розуміння наукової проблеми - встановлення елементарних мікроструктурних механізмів, які визначають молекулярну логіку спонтанного точкового мутагенезу - виникнення та закріплення помилок включення і реплікації при біосинтезі ДНК, та зроблено підсумовуючий висновок про те, що спонтанні точкові мутації еволюційно запрограмовані у електронній будові канонічних основ ДНК і відтак є невідворотними. Порівнянням розрахункових даних із результатами рентгеноструктурного аналізу вперше показано, що неправильні пари основ з Вотсон-Криківською геометрією А•С і G•T знаходяться у активному центрі високоточної ДНК-полімерази у її закритому стані у таутомерних формах А•С* і G*•T, які відповідають глобальному мінімумові вільної енергії. Інстальовано та налаштовано програмні пакети GROMACS 5.0, ORCA 3.0 та GAUSSIAN для проведення гібридних QM/MM розрахунків молекулярної динаміки. Вивчення динаміки MtTyrRS показало, що ділянка зв’язування тирозину є негативно зарядженою, в той час як ділянка зв’язування АТФ має позитивні Lys231 та Lys234 залишки каталітичної послідовності KFGKS. Тривалість існування водневих зв’язків між субстратами та ферментом свідчить про конформаційну рухливість активного центру. Проведена розробка і оптимізація методу іммобілізації ферментів при створенні біосенсорів на основі іммобілізованої уреази на наночастинках цеолітів.Також встановлено, що суспензія наночастинок ТіО2 за умов кумулятивної дії модулює активовані гістаміном та на його фоні – нікотином механізми вивільнення нейромедіаторів з нейронів інтрамурального нервового плетива кільцевих гладеньких м'язів. Опис продукції Зроблено висновок про надійність методів ко-іммобілізації уреази та клиноптилоліту та перспективність застосування цеоліту з метою створення біосенсорів, що мають високу чутливість і стабільність під час тривалої експлуатації та зберігання. Вперше встановлено, в умовах тривалого впливу ТіО2 у нанорозмірній формі спостерігається зміна механокінетичних параметрів спонтанної скорочувальної активності гладеньких м'язів саеcum. Показано, що в умовах тривалого впливу ТіО2 спричиняє модулюючий вплив на ГАМК-рецептор-залежні процеси скорочення-розслаблення гладеньких м'язів caecum.Суспензія наночастинок ZnО пригнічує пейсмекерну активність гладеньких м'язів товстого кишечнику щурів. В умовах попереднього блокування натрієвої помпи уабаїном каліксарен С-99 спричиняє активацію спонтанних скорочень гладеньких м'язів. Автори роботи А. Науменко В. Заєць В. Пєшкова Г. Бахмачук Д. Говорун Д. Дідух К. Степурська М. Мацишин О. Броварець О. Дудченко О. Корнелюк О. Солдаткін О. Солдаткін О. Солдаткіна О. Цимбалюк О. Цуварев С. Дзядевич Т. Давидовська Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити