Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0217U006007, 0114U001166 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчити метаболічні та генетичні механізми формування тромботичних порушень при ішемічній хворобі серця в поєднанні з цукровим діабетом 2 типу Назва етапу роботи Керівник роботи Серік Сергій Андрійович, Дата реєстрації 25-01-2017 Організація виконавець Державна установа "Національний інститут терапії імені Л.Т. Малої НАМН України" Опис етапу Обстежено в динаміці спостереження 297 хворих на ІХС та ІХС у поєднанні з цукровим діабетом (ЦД) 2 типу, 30 осіб контрольної групи. Методи дослідження: антропометричні дослідження, оцінка вуглеводного обміну та ліпідного спектру крові, оцінка тромбоцитограми, визначення залишкової реактивності тромбоцитів (ЗРТ) шляхом індукованої (АДФ, арахідонова кислота) агрегації тромбоцитів, імунозапальної активності, оксидативного стресу та генетичні дослідження. Встановлено, що в обстеженій групі мешканців Харківського регіону частоти генотипів та алелей поліморфних сайтів тромбоцитарних рецепторів C807T (rs1126643) гена ITGА2 та T924C (rs4523) гена TBXA2R узгоджуються з рівновагою Харді-Вайнберга та близькі до зазначених частот у західноєвропейській популяції. У хворих на ІХС наявність гетерозиготного генотипу поліморфного сайту T924C (rs4523) гена TBXA2R була вірогідно пов'язана із ЦД. Доведено, що у хворих на ІХС наявність мутантного Т-алелю поліморфного сайту C807T (rs1126643) гена ITGА2 підвищує ризик високої ЗРТ до ацетилсаліцилової кислоти (АСК) ( 2 =4,81). Цей ефект не підтверджувався при аналізі групи ІХС без ЦД 2 типу, але набував високої вірогідності у групі пацієнтів, що мали ІХС у поєднанні із ЦД 2 типу ( 2 =6,79). Встановлено, що за 24-місячний період спостереження носії ТТ-генотипу поліморфізму T924C (rs4523) гена TBXA2R в порівнянні з дикими гомозиготами і гетерозиготами мають достовірно гірший перебіг захворювання з більшою кількістю серцево-судинних подій. Розроблено новий спосіб вторинної профілактики атеротромбозу у хворих на ІХС та ЦД 2 типу, у якому режим прийому АСК у терапевтично ефективній та безпечній дозі визначають з урахуванням середнього об'єму тромбоцитів (MPV) та ширини розподілу тромбоцитів за об'ємом (PDW). Опис продукції В отриманій НТП надані рекомендації щодо лікування хворих на ішемічну хворобу серця у поєднанні з цукровим діабетом 2 типу та без нього з урахуванням ступеню глюкометаболічних порушень, імунозапальної активності, показників оксидативного стресу та генетичної чутливості до антиагрегантів. Автори роботи Бондар Т.М. Бугріменко Г.П. Волков В.І. Воронова Н.І. Горб Ю.Г. Запровальная О.Є. Зоренко Н.В. Кірюхіна О.В. Комір І.Р. Мороз О.С. Оврах Т.Г. Оклей О.В. Рябуха В.В. Самохіна Л.М. Сердобинська-Канівець Е.М. Строна В.І. Ткаченко О.В. Ченчик Т.М. Щенявська О.М. Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити
НДДКР ОК
Керівник: Серік Сергій Андрійович. Вивчити метаболічні та генетичні механізми формування тромботичних порушень при ішемічній хворобі серця в поєднанні з цукровим діабетом 2 типу. (Етап: ). Державна установа "Національний інститут терапії імені Л.Т. Малої НАМН України". № 0217U006007
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-23