Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0222U003718, 0120U002186 , Науково-дослідна робота Назва роботи Оптимізація консервативного лікування хворих на рак грудної залози HER2/neu - (негативний) групи високого ризику прогресування захворювання. Назва етапу роботи Керівник роботи Сивак Любов Андріївна, Доктор медичних наук Дата реєстрації 25-05-2022 Організація виконавець Національний інститут раку Опис етапу Об’єкт дослідження: рак грудної залози HER2neu негативний. Методи дослідження: загальноклінічні, інструментальні, морфологічні, імуногістохімічні, молекулярно-генетичні, методи медичної інформатики, дескриптивної епідеміології, математичної статистики. Мета – підвищити ефективність лікування хворих на Her2/neu негативний рак грудної залози шляхом оптимізації комплексного лікування групи високого ризику прогресування захворювання з урахуванням біологічних характеристик пухлини, особливостей її мікрооточення та імунореактивності організму. Проліковано 103 хворих на РГЗ II А – III Б ст.: II А ст. мали – 21 (20 %) пацієнток, II Б ст. – 46 (45 %), III А ст. – 31 (30 %) та III Б ст. – 5 (5 %) хворих, віком від 25 до 71 року, середній вік склав 53 роки, із них: до 40 років було 49, понад 40 років – 54 пацієнтки. Проведення ІГХ дослідження зразків пухлини до лікування дозволило діагностувати люмінальний А підтип РГЗ у 57 хворих, люмінальний Б – у 25, тричі негативний РГЗ – у 21 пацієнтки. Проведено аналіз експресії ізоформ мРНК гена TKS4 – TKS4 та TKS4b методом ПЛР в реальному часі у 36 зразках пухлини хворих на РГЗ: у 13 пацієнток з люмінальним А РГЗ, 11 – з люмінальним Б РГЗ та у 12 пацієнток з ТНРГЗ. Визначено статистично достовірне збільшення як загального вмісту транскриптів мРНК гена TKS4, так і його ізоформи TKS4b в пухлинній тканині порівняно з непухлинними тканинами (р<0,05). Крім того, пухлинна тканина ТНРГЗ мала вищий їх загальний вміст порівняно з люмінальними підтипами РГЗ (р>0,05), що потребує подальших досліджень. Досліджено експресію ізоформ гена інтерсектину 2 (ITSN2): визначено вміст короткої (ITSN2-S) та довгої (ITSN2-L) ізоформ ITSN2, а також співвідношення кількості короткої ізоформи ITSN2 до кількості довгої (ITSN2-S/ITSN2-L) у 42 пацієнток з РГ3. Опис продукції Автори роботи Верьовкіна Наталія Олегівна Даниленко Вікторія Вікторівна Дасюкевич Ольга Йосипівна Джужа Дмитро Олександрович Лялькін Сергій Анатолійович Мартинюк Олена Михайлівна Орел Валерій Еммануїлович Рихальський Олександр Юрійович Солодянникова Оксана Іванівна Тарасенко Тетяна Євгенівна Фільчаков Феодосій Вікторович Яценко Людмила Дмитрівна Додано в НРАТ 2022-05-25 Закрити