Оновлено: 2025-12-14
Загальна кількість
Повні тексти
Загальна кількість
Повні тексти
Кількість локальних репозитаріїв
Повні тексти
0224U032771, (0123U102607) , Науково-дослідна робота
Дизайн нанокомпозитних метал-оксидних каталізаторів сумісної окиснювальної конверсії С1-4-алканів та діоксиду вуглецю з одержанням водню/синтез-газу, цінних органічних сполук
Модифікування метал-оксидних та метал-цеолітних каталізаторів сполуками Mg, Fe, Mo, Y, La, Ce. Дослідження впливу природи модифікуючих добавок сполук Mg, Fe, Mo, Y, La, Ce на структурно-розмірні характеристики, кислотно-основні та окисно-відновні властивості синтезованих метал-оксидних і метал-цеолітних каталізаторів.
Соловйов Сергій Олександрович, Доктор хімічних наук
04-12-2024
Інститут фізичної хімії ім. Л. В. Писаржевського Національної академії наук України
Створення шляхом цілеспрямованого конструювання ефективних (високоактивних, стабільних в роботі) каталізаторів на основі метал-оксидних композицій та цеолітів структурного типу ВЕА для процесів (супер)вуглекислотної/окси- вуглекислотної конверсії метану/біогазу та С3,4-алканів, в тому числі з залученням холодної плазми, для одержання водню, синтез-газу з регульованим співвідношенням Н2/СО; окиснювального дегідрування С3,4-алканів за участю СО2 з одержанням цінних олефінів, дієнів
Проєкт спрямований на вирішення питань екологічної безпеки та раціонального використання природних ресурсів, зменшення антропогенного тиску на довкілля з боку парникових газів шляхом розвинення фундаментальних основ комплексної переробки компонентів природного газу із залученням вуглекислого газу процесами гетерогенного каталізу. Основним завданням даного етапу є структурно-функціональний дизайн каталізаторів процесів переробки легких алканів – метану, пропану та бутану з одержанням цінних напівпродуктів і органічних сполук: синтез-газу (СО/H2), пропілену та бутенів різної будови, шляхом модифікування сполуками d, f, s і p-елементів. Показано, що введення модифікуючих добавок Fe, La, Ce приводить до зменшення кислотності Льюїса поверхні Ni-Al2O3-каталізатора процесу вуглекислотної конверсії метану. Водночас сполуки Mg, La та Mo спричиняють збільшення основності поверхні каталізатора. Зменшення кислотності уповільнює швидкість активації молекули метану з наступною дисоціацією, що у випадку глибокої дисоціації метану призводить до завуглецювання поверхні каталізатора. Збільшення основності поверхні, переважно за рахунок основних центрів середньої сили, дозволяє контролювати швидкість дисоціації метану, а також сприяє адсорбції і дисоціації окисника – СО2, що забезпечує більш стійку роботу каталізатора. Добавки сполук Сеn+ утворюють на поверхні кисневі вакансії, це підвищує реакційну здатність кисню поверхні і стабільність роботи каталізатора. Цілеспрямоване конструювання (дизайн) цеолітних каталізаторів, формування активних центрів їх поверхні: кислотно-основних – шляхом інкорпорування гетероелементів (Zn,Y, Cr); окисно-відновних - шляхом інкорпорування d-металів в кристалічну ґратку ВЕА дозволяє розробити ефективні каталізатори процесів окиснювального дегідрування пропану і бутану за участю СО2 з одержанням олефінів. Вищі показники процесу ОДП-CO2 (за 600-650oC): конверсія пропану до 55%, селективність за пропіленом 96-99% та вихід до 53% досягаються на Zn2.0SiBEA.
Власенко Ніна Василівна
Діденко Ольга Захаріївна
Зікрата Оксана Володимирівна
Курилець Ярослава Петрівна
Ларіна Ольга Вікторівна
Ничипорук Юрій Миколайович
Орлик Світлана Микитівна
Пертко Олександра Петрівна
Чедрик Валерій Іванович
2024-12-04
Оновлено: 2025-12-14
Збереження набору наукових даних відбувається в два етапи:
1.) Створення набору даних
Введіть назву набору, короткий опис набору (анотацію) та натисніть кнопку «Створити набір». Після цього автоматично буде створено чернетку набору даних, яку Ви можете зберігати для подальшої роботи з набором. Система перенаправить Вас на сторінку «Інформація про набір даних».
2.) Заповнення даних
На сторінці «Інформація про набір даних» Вам необхідно заповнити всі поля щодо набору даних і завантажити файли.
Зверніть увагу! Кожен файл завантажується окремо. Це зроблено для стабільної роботи системи.
Після того як Ви заповнили інформацію про набір наукових даних та додали необхідні файли, Ви можете зберегти чернетку або відправити дані в систему.
Зверніть увагу! Якщо дані відправлені Ви не можете їх змінювати.
Чернетки необхідні для зберігання набору даних і його редагування до моменту відправки.
Всі акаунти на сайті НРАТ проходять стандартну процедуру реєстрації і є верифікованими. Однак для того, щоб отримати додаткові можливості, такі як публікація відкритих рецензій на академічні тексти, необхідна верифікація за афіліацією.
В особистому кабінеті відображається поточний статус верифікації за афіліацією.
Щоб отримати статус «верифікований», необхідно змінити основну адресу електронної пошти на корпоративну, яка прив’язана до наукової установи або закладу освіти.
Наприклад: user@ukrintei.ua, user@nas.gov.ua
Для завершення процесу верифікації за афіліацією необхідно заповнити інформацію про себе в персональному кабінеті.
Обов’язковими є такі поля:
– ім’я,
– прізвище,
– науковий ступінь,
– вчене звання.
Всі інші поля є необов’язковими, але бажано їх заповнювати.
Після підтвердження корпоративної електронної скриньки та заповнення обов’язкових полів ваш акаунт буде автоматично верифіковано за афіліацією.
Якщо статус верифікаціїї не змінився одразу, спробуйте перезавантажити сторінку.
Якщо ваша електронна адреса є корпоративною і всі обов’язкові поля заповнені, але акаунт не має позначки верифікації, вам необхідно написати нам на електронну скриньку NRAT@ukrintei.ua. Після перевірки ми додамо вашу адресу в базу даних, і ваш акаунт буде верифіковано.
Після проходження процедури верифікації за афіліацією Ви можете змінити основну адресу електронної скриньки на зручну для вас, не втративши при цьому статусу верифікації.
Проходити верифікацію за афіліацією необхідно лише один раз.
* Ми використовуємо корпоративні адреси з Єдиної державної бази з питань освіти та Державного реєстру наукових установ, яким надається підтримка держави
Для пошуку новин, опублікованих на офіційному вебпорталі НРАТ у розділі «Новини» необхідно ввести у пошукове поле одне слово, декілька слів або точну фразу. Окремі слова розділяються проміжками.
Пошук виконується всюди – як у назві, так і у тексті новини.
Для отримання більш повного результату рекомендується використовувати основу слів (частини слів без закінчення).
При використанні для пошуку декількох слів вони поєднуються одним з логічних способів, описаних нижче.
За замовчуванням встановлено логічний сполучник “та”. У такому випадку результати пошуку будуть охоплювати усі публікації новин, де є вказані слова, навіть якщо вони розташовані окремо одне від одного і знаходяться у різних частинах тексту.
Приклад. Пошукова фраза: звіт ОЕСР. Результат пошуку: всі новини, які містять слово «звіт» та слово «оеср» як разом, так і окремо в тексті і в назві.
Якщо словосполучення чи фразу взяти у лапки (“), то результати будуть містити усі публікації, де зустрічається саме це словосполучення або фраза.
Приклад. Пошукова фраза: «звіт ОЕСР». Результат пошуку: всі новини, які містять точну фразу «звіт оеср».
Якщо Вам відома дата публікації новини або цікавить певний проміжок часу, в який вони були опубліковані на сайті, можна обрати таку дату чи інтервал дат у додатковому полі, що має вигляд календаря. Напис дати здійснюється у форматі рік-місяць-день і підтверджується натисканням на відповідну дату у випадаючому полі календаря. Можна вписувати дату або обирати, гортаючи сторінки календаря за місяцями та роками. За замовчуванням інтервал починається з більш давньої дати (2018-01-23) та завершується поточною.
Також Ви можете використовувати один або декілька хештегів, які розташовані під полем пошуку у правій частині екрану сторінки «Новин».
Зверніть увагу: пошук академічних текстів проводиться в окремому пошуковому вікні за посиланням https://nrat.ukrintei.ua/searchdb/