Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0226U002667, (0124U000078) , Науково-дослідна робота Назва роботи Cтрес-індуковані фактори пухлинного мікрооточення як драйвери ризику прогресії раку молочної залози (шифр: 2.2.5.460) Назва етапу роботи В експериментах in vitro дослідити зміни співвідношення генів матриксинів під впливом екзогенних факторів хронічного стресу у клітинах РМЗ людини різного ступеня злоякісності. Керівник роботи Лук'янова Наталія Юріївна, Доктор біологічних наукЧехун Василий Федорович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 03-03-2026 Організація виконавець Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького Національної академії наук України Опис роботи Ідентифікувати патерн експресії стрес-індукованих факторів пухлинного мікрооточення та обґрунтувати доцільність їх використання для оцінки ризику прогресії раку молочної залози. Опис етапу В системі in vitro розроблено та валідовано 2 моделі хронічного стресу для клітин РМЗ людини високого та низького ступеня злоякісності з використанням дексаметазону та адреналіну. В результаті дослідження молекулярно-біологічних характеристик клітин визначено, що у лінії РМЗ низького ступеня злоякісності адреналін переважно інгібує експресію генів ММР, тоді як у клітинах високого ступеня злоякісності, навпаки, активує їх транскрипцію, що сприяє підвищенню їх інвазивного потенціалу та ремоделюванню позаклітинного матриксу із залученням cAMP/PKA та MAPK сигнальних каскадів. З’ясовано, що дексаметазон чинить різноспрямований вплив на експресію матриксинів у клітинах РМЗ: стимулює колагенолітичну та желатиназну активність у клітинах MCF-7 низького ступеня злоякісності та пригнічує більшість із них у клітинах високого ступеня злоякісності лінії MDA-MB-231, що вірогідно обумовлено особливостями взаємодії глюкокортикоїдних рецепторів із транскрипційними факторами AP-1 та NF-κB. Дія дексаметазону також супроводжувалася зниженням експресії ТІМР3 у клітинах низького ступеня злоякісності лінії MCF-7 та її зростанням у клітинах РМЗ високого ступеня злоякісності лінії MDA-MB-231. З’ясовано, що зміни експресії мікроРНК, які беруть участь у посттранскрипційній регуляції матриксинів, у клітинах MCF-7 мають обмежений і переважно односпрямований характер з більш вираженим впливом дексаметазону. У клітинах високого ступеня злоякісності як адреналін, так і дексаметазон призводили до різноспрямованих змін профілю експресії мікроРНК, що свідчить про високу регуляторну пластичність і перепрограмування механізмів, пов’язаних із MMP/TIMP-залежним ремоделюванням матриксу. Ідентифіковані панелі стрес-залежних матриксинів та їх тканинних інгібіторів можуть бути використані для прогнозування агресивності клінічного перебігу РМЗ Опис продукції Автори роботи Тодор Ігор Миколайович Налєскіна Леся Анатоліївна Вороніна Олена Костянтинівна Задворний Тарас Володимирович Павлова Анна Олександрівна Кунська Любов Миколаївна Шепеленко Ірина Віталіївна Бурда Тетяна Сергіївна Панчул Наталія Миколаївна Козярук Анастасія Анатоліївна Шевчук Анастасія Олександрівна Базась Володимир Миколайович Суслова Софія Ігорівна Єщенко Марія Олегівна Левенець Анастасія Юріївна Кокойло Марія Віталіївна Додано в НРАТ 2026-03-03 Закрити