Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0300U000929, 0198U001406 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження електронної та кристалічної структури високоанізотропних оксидів перехідних металів з надпровідними та сегнетоелектричними властивостями Назва етапу роботи Дослідження електронної та кристалічної структури високоанізотропних оксидів перехідних металів з надпровідниковими та сегнетоелектричними властивостями. Керівник роботи Мельников Володимир Степанович, Дата реєстрації 18-10-2000 Організація виконавець Інститут геохімії, мінералогії та рудоутворення ім. М.П. Семененка Опис етапу Структурне дослідження твердих розчинів в системі NdBa2Cu3O7 - Nd2BaCu3O7+d (Nd123ss) показало, що існують три різних за структурою типа сполук. В інтервалі 0<x<0,3 параметри гратки Nd123ss лінійно залежать від вмісту Nd. Фазовий перехід в тетрагональну структуру відбувається при х=0,1. В області 0,3<x<0,6 параметри a і c мало залежать від х ("плато" на а,с(х)). При х=0,6-0,85 стабільною є друга орторомбічна фаза, яка не змінює симетрію при нагріванні до 850-900°С. Температурна залежність параметрів гратки визначається інтервалом х. Стехіометрична фаза (х=0) показує приблизно лінійний характер а,с(T), але коли х>0,25 кристалічна структура Nd123ss майже не реагує на температуру. Сполуки з х=0,1;0,15;0,2 виявляють складну залежність від температури. Вміст кисню в структурі Nd123ss контролюється х, але максимальне значення d не перевищує 0,30 - 0,35. Середній заряд міді ('v ) від 1,8 до 2, коли х сягає 0,3, а далі майже не змінюється (для х=0,8, 'v =2,05). Максимальна критична температура дорівнює 92К д ля х=0,05. Наявність надстехіометричного кисню в структурі Nd123ss доводить можливість його розміщення на вакантних позиціях в площині Cu(1), на вісі а. Координація частки атомів Cu(1) зростає оскільки утворюються поліедри CuO5 або CuO6. Електоронна структура новоутворених R-блоків відрізняється від структури R-блоків стехіометричної фази. Можливо, що термічна індеферентність Nd123ss з х>0,25 і орторомбічної фази з х=0,7-0,8 можна пояснити присутністю Cu(1) з координацією вищою за 4. Порівняльний кристалохімічний аналіз високотемпературних надпровідників з різним "хімічним" типом R-блоків (Cu, Pb, Tl, Hg в позиціях центрального катіону), але з однотипними Т-блоками [CuO2-A-CuO2](A=Y,Ca) показує, що вирішальне значення для наявності надпровідності мають тип центрального катіону, його киснева координація і відстань катіон - апікальний кисень. Дослідження сполук AR2Pb2Cu3O8+d(R=Sr,Ba) показало, розміщення в R-блоці додаткових шарів Pb - O має наслідком перебудову електронної структури R-блоків. В результаті надп ровідність існує коли Cu(1) знаходиться у 2-кратній координації і зникає коли координація міді збільшується. Цей ефект зовсім протилежний тій ситуації, яка спостерігається в сполуках типу Y123. Фази CaBa2Cu3TlO7 і CaBa2Cu3HgO6 мають подібні структури але різну координацію талію і ртуті: 6 і 2 відповідно. Але вони є надпровідниками з Тс 94 і 123К відповідно. Таким чином зміна кисневої координації центрального катіону R-блоків "драматично" впливає на Тс, але заміщення центрального катіону на інший з відповідною зміною координації зберігає надпровідникові властивості. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-03 Закрити