Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0309U007008, 0107U000661 , Науково-дослідна робота Назва роботи Хімічні процеси у розчинах, що містять самоасоційовані молекулярні ансамблі, супрамолекули та складні нанорозмірні частинки Назва етапу роботи Кіслотність,сольватохромія та сольватація індикаторів в рочнинах дендримерів різної будови та "молекулярних щітках" Керівник роботи Мчедлов-Петросян Микола Отарович, Дата реєстрації 20-01-2009 Організація виконавець Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна Опис етапу Об'єктами дослідження є реакційні середовища як нового типу: розчини поліелектролітних щіток, міцелярні розчини колоїдних ПАР, мікроемульсії, суспензії ліпосом, так і водно-органічні суміші та неводні розчинники, а також індикаторні барвники різної природи та органічні солі. Мета роботи - визначити кількісні закономірності впливу реакційного середовища, зокрема молекулярних ансамблів, поліелектролітних щіток, неводних розчинів на перебіг іонних процесів, на спектральні та термодинамічні властивості органічних реагентів, виробити підходи до прогнозування цього впливу. Методи дослідження - спектрофотометрія, потенціометрія, кондуктометрія, розчинність.Вивчено поведінку кислотно-основних індикаторів в суспензіях катіонних та аніонних поліелектролітних щіток, а також в присутності "комплексів" останніх з ЦТАБ. Диференціююча дія цих систем у відношенні до протолітичних рівноваг барвників виражена слабкіше, ніж в міцелах ПАР. Це зумовлено, по-перше, високим ступенем гідратованості поліелектролітного шару щіток, а, по-друге, його будовою, тобто густиною насадки поліелектролітних ланок. Визначена полярність поверхні поділу у тридцяти семи колоїдних системах за допомогою індикатора Райхардта, а також вивчено вплив міцелярного мікрооточення на константи іонізації біфункціонального індикаторного барвника. Продемонстровано обмеженість класичної електростатичної моделі рівноваг у псевдофазі. Визначення кількісних характеристик кислотно-основних рівноваг широкого кола барвників, локалізованих у молекулярних ансамблях, дає нові приклади диференціюючої дії мікрокрапель, ліпосом та міцелярних псевдофаз, обумовленої головним чином високою неоднорідністю поверхневої області. За допомогою спектрофотометричного метода з електрометричним контролем рН було знайдено значення показників "уявних" констант іонізації, , похідних флуоресцеїну в міцелярних розчинах ПАР та прямих мікроемульсіях. Оцінено значення електростатичного потенціалу поверхонь іонних міцел. Методом ізотермічного насичення визначена розчинність перхлорату цетилтриметиламонію (ЦТАП) у пропан-2-олі та його сумішах з водою у всьому діапазоні вмісту спирту в інтервалі температур 278,15 - 308,15 К. Розраховано значення добутку розчинності та сумарних стандартних енергій Гібса переносу іонів н-С16Н33(СН3)3N+, ClO4? у вивчених системах. Доведено, що на розчинність ЦТАП у зазначеному змішаному розчиннику істотно впливають сольвофільні ефекти й обумовлена ними гетеросольватация іонів. Ацетон з добавкою ДМСО розглянуто як середовище для кислотно-основних реакцій. Значення пікринової кислоти в ацетоні, що містить від 0,5 до 6 мольн. % ДМСО, інтерпретовані в термінах сольватації протона двома молекулами ДМСО. Досліджено рівновагу обміну протоном в ацетоні, H(AC)2+ + 2 ДМСО H(ДМСО)2+ + 2AC. Досліджено поведінку метилового оранжевого в присутності органічної фази та розраховано константи розподілу різних форм цього азоіндикатору між водним середовищем та краплями мікроемульсії, а також хімічна рівновага процесу дисоціації органічних кислот в органічних розчинниках. Розглянутарівновага дисоціації пікринової кислоти в н-бутанолі. Розраховано константу дисоціації пікринової кислоти в н-бутанолі при температурі 25°С для подальшої обробки результатів з метою створення шкали кислотності в н-бутанолі. Вивчена поведінка пікрату тетра-н-бутиламонію в системі ацетон -н-гексан в интервалі діелектричних проникностей від =15,22 до =5,10. Константа асоціації (TBA+ + Pic- ioнна пара, ) визначена за рівнянням Лі-Уітона. Модифікований нами в деякій мірі метод Ходжо був використаний для аналізу фореограм із урахуванням симетричних трійників з константою рівноваги . За допомогою спектрофотометричного методу вивчена асоціація лантаноїдного зсуваючого реагенту Eu(DPM)3 з бетаїновим барвником ET(30) в ацетоні. На підставі спектральних смуг поглинання бетаїну в присутності Eu(DPM)3, методом регресійного аналізу була розрахована константа асоціації. Добрий збіг між експериментальними і напівемпіричними значеннями констант підтверджує правильність обраного математичного методу розрахунку. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити