Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0402U003055, Кандидатська дисертація На здобуття к.б.н. Дата захисту 22-10-2002 Статус Запланована Назва роботи Маркування генів Vrn і Ppd м'якої пшениці методами ПЛР-аналізу. Здобувач Балашова Ірина Анатоліївна, Керівник Сіволап Юрій Михайлович Опонент Кунах Віктор Анатолійовіч Опонент Терновська Тамара Костянтинівна Опис Дисертація містить теоретичний та експериментальний матеріал із використання ПЛР-аналізу для дослідження молекулярно-генетичного поліморфізму м'якої пшениці з метою пошуку ДНК-маркерів, які тісно зчеплені з генами, що відповідають за тип та швидкість розвитку м'якої пшениці. Використовуя великий за обсягом генетичний матеріал, якій є контрасним за алельним станом генів Vrn і Ppd, та методи ПЛР-аналізу виявлено маркер до гена VrnB1. Маркер є поліморфним RAPD -фрагментом ДНК величиною 500 п.н. Висловлено припущення, що ген VrnB1гомеологічен гену Vrn4. Методами RAPD та ISSR-ПЛР виявлено два маркери до гена VrnD1. Проведено секвенування RAPD-маркера, що дозволило конвертувати його у кодомінантний STS-маркер. Аналіз секвенованої послідовності свідчить, що поліморфний фрагмент належить до транскрібованорї частини ДНК м'якої пшениці. Показано тісне зчеплення STS-маркера з геном. Відстань маркера від гена - 1 сМ. Отримані маркери до генів Vrn використовували для встановлення Vrn-генотипів сортів ярої пшениці зрізних еколого-географічних зон. Методами ПЛР-аналізу виявлено SSR-маркер дотгена PpdB1a, який уявляє собою поліморфний амплікон ДНК величиною 180 п.н. Прослідковується гомеологія гену PpdB1a з геном, який відповідає за чутливість до фотоперіоду у ячменю. За допомогою ISSR-ПЛР виявлено ДНК-маркер до гену PpdD1a. Маркером є відсутність продукту величиною 350 п.н.Показано, що нуль-алель 350(-) є маркером для домінантних гомозигот. Маркер тісно зчеплен з геном PpdD1a. Встановлено Ppd генотипи для шести сортів озимої пшениці. Дата реєстрації 2002-10-22 Додано в НРАТ 2020-04-04 Закрити