Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0411U002127, Кандидатська дисертація На здобуття к.х.н. Дата захисту 26-04-2011 Статус Запланована Назва роботи Вплив складу метал-оксидних каталізаторів Pd (Pt)-МхОу/кордієрит (М: Сo, Сu) на їх активність в окисно-відновних перетворення СО, NO, О2, гексану Здобувач Кирієнко Павло Іванович, Керівник Соловйов Сергій Олександрович Опонент Пятницький Орій Ігоревич Опонент Хоменко Костянтин Миколайович Опис Дисертацію присвячено розробленню структурованих каталізаторів зі зниженим вмістом дорогоцінних металів та оптимальними структурними і функціональними характеристиками для процесів очистки викидів двигунів внутрішнього згоряння від СО, NOх і CnHm та вибіркового відновлення О2 воднем в присутності NO. Вивчено залежність каталітичної активності систем Pd (Pt)-МхОу/кордієрит від складу та методу приготування композиції. З'ясовано, що збільшення активності оксидного каталізатора в окисно-відновних реакціях після допування його Pd, обумовлене підвищенням рухливості кисню поверхні внаслідок утворення спільних активних центрів, які включають катіони 3d-металу і Pd. Показано, що порядок введення СеО2 до складу каталітичної композиції Pd-Со3О4/кордієрит значним чином впливає на активність каталізатора в реакціях конверсії СО, NO і гексану. Найбільший ефект досягається при одночасному введенні оксидів Со3О4 і СеО2, що зумовлено більш інтенсивною взаємодією оксидів за рахунок підвищення дисперсності складових. Виявлено негативний вплив вторинного носія на активність системи Pd-Со3О4 в реакціях окиснення СО і гексану, який зумовлений сильною взаємодією активного компонента і вторинного носія. Досліджено вплив концентрації паладію та природи оксидів 3d-металів (Со, Сu, Ni) і оксидів рідкісноземельних елементів (La2O3, CeO2) на вибірковість каталізатора в процесі відновлення О2 воднем в присутності NO. Показано, що Pd і La2O3 сприяють підвищенню активності та вибірковості каталітичної системи Со3O4/кордієрит в напрямі відновлення О2 воднем в присутності NO. Дата реєстрації 2011-04-26 Додано в НРАТ 2020-04-04 Закрити