Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0412U001233, Кандидатська дисертація На здобуття к.б.н. Дата захисту 20-01-2012 Статус Запланована Назва роботи Біологічна активність похідних S-(хінолін-4-іл)-L-цистеїну та їх структурних аналогів Здобувач Корнет Марина Миколаївна, Керівник Бражко Олександр Анатолійович Опонент Бовт Валентина Демянівна Опонент Жирнов Віктор Валентинович Опис Похідні S-(хінолін-4-іл)-L-цистеїну та їх структурні аналоги (дезаміновані аналоги - b-(хінолін-4-ілтіо)-пропіонові кислоти, декарбоксильовані аналоги - S-(хінолін-4-іл)-цистеаміни). Пошук нових ефективних біорегуляторів у ряду похідних S-(хінолін-4-іл)-L-цистеїну та їх аналогів, встановлення залежності між хімічною будовою та біологічною дією. Вивчення впливу на прояв біологічної активності, та токсичності, наявності або відсутності карбокси- та аміногруп у молекулі цистеїну. PASS-аналіз, хімічний синтез, елементний аналіз, тонкошарова хроматографія, ЯМР Н1-спектроскопія, хромато-мас-спектрометрія, дослідження протимікробної дії, фітотоксичності, гострої токсичності, антиоксидантної та антирадикальної активності, аналгетичної, протипухлинної та радіопротекторної дії, рістстимулюючої активності. Вивчено вплив на рівень токсичності різних модифікацій у будові похідних S-(2-метилхінолін-4-іл)-L-цистеїну та їх структурних аналогів на різних таксономічних групах (бактерії, рослини, ссавці), досліджено їх антирадикальні, антиоксидантні, аналгетичні, протипухлинні, рістрегулюючі та радіопротекторні властивості та встановлено залежність "хімічна будова - біологічна дія". Визначена наявність антирадикальної активності синтезованих сполук. Знайдена структура-лідер - дигідрохлорид S-(6-етокси-2-метилхінолін-4-іл)-цистеаміну, що володіє вираженою радіопротекторною властивістю, з антиоксидантним механізмом дії. Сфера використання - біоорганічна хімія. Дата реєстрації 2012-01-20 Додано в НРАТ 2020-04-04 Закрити