Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0419U002919, Кандидатська дисертація На здобуття Кандидат біологічних наук Дата захисту 11-06-2019 Статус Запланована Назва роботи Участь протеасомного протеолізу в ішемічному ушкодженні мозку Здобувач Савчук Олена Іванівна, Керівник Скибо Галина Григорівна Опонент Гарбузова Вікторія Юріївна Опонент Півень Оксана Олександрівна Опис Дисертація присвячена вивченню змін протеасомної активності в нервовій тканині, а також ролі алельних поліморфізмів генів, що кодують субодиниці протеасоми (PSMA6 та LMP2) у патогенезі ішемічного інсульту за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі, а також експериментальної моделі фокальної церебральної ішемії шляхом монофіламентної оклюзії середньої мозкової артерії (ОСМА). Алельний поліморфізм генів LMP2 (Arg60His) та PSMA6 (C-8G) (rs 1048990) визначали із застосуванням методики RealTimePCR. Вперше виміряно всі три види протеолітичної активності протеасоми (трипсиноподібна, хімотрипсиноподібна та пептидглутаміл пептидгідролазна) в нервовій тканині щурів і їх зміни за умов відтворення ішемічного інсульту. Результати дослідження показали, що зміни активностей протеасоми свідчать про переважання імунопротеасоми порівняно до конституційної протеасоми при 6 та 72 годинних періодах реперфузії в тканинах мозку, а також про переважання конституційної протеасоми при 24 годинній реперфузії. Вперше проведено комплексні дослідження нервових клітин кори та стріатума головного мозку на світлооптичному та електронно-мікроскопічному рівнях з вивчення динаміки їх структурних змін після фокальної церебральної ішемії у щурів. Виявлено кореляцію між змінами протеасомної активності та змінами поведінкової активності тварин в динаміці розвитку ішемічного інсульту. Вперше досліджено частоту алельного поліморфізму генів, що кодують субодиниці конституційної та імунопротеасом, у хворих на ішемічний інсульт. Виявлено, що у пацієнтів з мінорним гомозиготним алельним варіантом (His/His) гена субодиниці імунопротеасоми LMP2 та у осіб з мінорним гомозиготним алельним варіантом субодиниці гена протеасоми PSMA6 (G/G) ішемічний інсульт виникає в значно молодшому віці порівняно з пацієнтами з гетерозиготним та мажорним гомозиготним поліморфізмом. Дата реєстрації 2019-06-11 Додано в НРАТ 2020-04-03 Закрити